Diethyl 2-tetradecylidenemalonate | 1036939-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Diethyl 2-tetradecylidenemalonate
• 英文别名: diethyl 2-tetradecylidenepropanedioate
• CAS: 1036939-37-3
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄
• 分子量: 354.53
• InChiKey: TWZGSYWJERBXQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 哌啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Diethyl 2-tetradecylidenemalonate
  参考文献：
  名称：

  长链亚烷基丙二酸酯（LoCAM）对组蛋白乙酰转移酶活性的调节

  摘要：

  一类新的KAT调制器（LO纳克ç海恩一个lkylidene米alonates，LoCAMs）已被确定。烷基链长度的变化可以将活性谱从抑制KAT3A / KAT2B（作为衍生物2a）改变为戊二烯丙二酸酯1b（组蛋白乙酰基转移酶的第一个活化剂/抑制剂）的独特特征。连同强大的凋亡作用（尤其是如果考虑到二十碳四烯酸和其他KAT抑制剂不能渗透细胞的话），它们被指定为了解赖氨酸乙酰基转移酶机制的有价值的生物学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.013

文献信息

• Identification of long chain alkylidenemalonates as novel small molecule modulators of histone acetyltransferases
  作者：Gianluca Sbardella、Sabrina Castellano、Caterina Vicidomini、Dante Rotili、Angela Nebbioso、Marco Miceli、Lucia Altucci、Antonello Mai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.017

  日期：2008.5

  simplified analogue of anacardic acid, was identified as the first mixed activator/inhibitor of histone acetyltransferases (HATs). It potentiates PCAF HAT activity while inhibiting those of p300/CBP and recombinant CBP. The remarkable apoptotic effect together with the ability to selectively acetylate histone versus non-histone substrates appoint 1b as a lead for the development of anticancer drugs.

  戊二烯丙二酸戊二酸酯1b，一种简化的豆蔻酸类似物，被确定为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的第一种混合激活剂/抑制剂。它增强PCAF HAT活性，同时抑制p300 / CBP和重组CBP的活性。与非组蛋白底物相比，显着的凋亡作用以及选择性地乙酰化组蛋白的能力将1b列为开发抗癌药物的先导。