摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Tridecoxyoxane | 1436673-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Tridecoxyoxane
英文别名
——
2-Tridecoxyoxane化学式
CAS
1436673-44-7
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.483
InChiKey
AVDSPAMYRLNNLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Tridecoxyoxane甲醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到十三烷醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PLASMALOGENS AND PLASMALOGEN DERIVATIVES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE PLASMALOGÈNES ET DE DÉRIVÉS DE PLASMALOGÈNES, ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI
    摘要:
    一种制备由化学式B表示的酯烯醇类物质及其衍生物的方法,其中R1和R2为相似或不同,源自脂肪酸;R3从氢和小的烷基组中选择。合成途径涉及制备化学式A的新型环状酯烯醇前体,以及将其转化为化学式B的酯烯醇类物质和其衍生物。还公开了通过本发明的合成途径生产的酯烯醇类物质及其衍生物的治疗用途。
    公开号:
    WO2013071418A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(tridec-2-ynyloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-Tridecoxyoxane
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PLASMALOGENS AND PLASMALOGEN DERIVATIVES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE PLASMALOGÈNES ET DE DÉRIVÉS DE PLASMALOGÈNES, ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI
    摘要:
    一种制备由化学式B表示的酯烯醇类物质及其衍生物的方法,其中R1和R2为相似或不同,源自脂肪酸;R3从氢和小的烷基组中选择。合成途径涉及制备化学式A的新型环状酯烯醇前体,以及将其转化为化学式B的酯烯醇类物质和其衍生物。还公开了通过本发明的合成途径生产的酯烯醇类物质及其衍生物的治疗用途。
    公开号:
    WO2013071418A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHODS FOR THE SYNTHESIS OF PLASMALOGENS AND PLASMALOGEN DERIVATIVES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:PHENOMENOME DISCOVERIES INC.
    公开号:US20140296187A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A method for preparing plasmalogens and derivatives thereof represented by Formula B, wherein R1 and R2 are similar or different, derived from fatty acids; R3 is selected from hydrogen and small alkyl groups. The synthetic route involves production of novel cyclic plasmalogen precursors of Formula A and their conversion to plasmalogens and plasmalogen derivatives of Formula B. Also disclosed is the therapeutic use of plasmalogens and derivatives thereof as produced by the synthetic route of the present invention.
    一种制备以公式B表示的鞘磷脂醇和其衍生物的方法,其中R1和R2相似或不同,来自脂肪酸;R3选自氢和小的烷基。合成路线涉及产生新的环状鞘磷脂醇前体物,其公式为A,并将其转化为公式B的鞘磷脂醇和鞘磷脂醇衍生物。本发明还揭示了所述合成路线所产生的鞘磷脂醇和其衍生物的治疗用途。
  • METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 13C LABELED PLASMALOGEN
    申请人:PHENOMENOME DISCOVERIES INC.
    公开号:US20140323749A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    A method for preparing 13 C labeled plasmalogens as represented by Formula B: —The method involves producing a 13 C labeled cyclic plasmalogen precursor of Formula A, and conversion of the precursor to a plasmalogen of Formula B. These plasmalogens may potentially be useful in the determination of both the mechanism of action as well as the fate of plasmalogens in the body.
    一种制备以B式表示的13C标记的鞘磷脂的方法:该方法涉及生产A式的13C标记的环状鞘磷脂前体,并将前体转化为B式的鞘磷脂。这些鞘磷脂可能潜在地有助于确定鞘磷脂在体内的作用机制和命运。
  • METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 13C LABELED IODOTRIDECANE AND USE AS A REFERENCE STANDARD
    申请人:PHENOMENOME DISCOVERIES INC.
    公开号:US20140309464A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    A method for preparing 13 C labeled iodotridecane represented by Formula A. The method comprises the conversion of 13 C labeled propargyl alcohol to 13 C labeled iodotridecane via alkylation of propargyl alcohol with iododecane.
  • US9006472B2
    申请人:——
    公开号:US9006472B2
    公开(公告)日:2015-04-14
  • US9012704B2
    申请人:——
    公开号:US9012704B2
    公开(公告)日:2015-04-21
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯