7α-cyano-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrothebaine | 15358-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7α-cyano-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
• 英文别名: 6,14-Aetheno-7α-cyan-tetrahydro-thebain；7α-Cyano-6,14-endo-ethenotetrahydrothebain；4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carbonitrile；4,5α-Epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-aetheno-morphinan-7α-carbonitril；(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraene-16-carbonitrile
• CAS: 15358-20-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: JWGQNJUNBCBJCO-GEAUKGQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-(hydroximinomethyl)-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 7α-cyano-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Rearrangements in the Nepenthone Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a039

文献信息

• Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine–thebaine group. Part XIII. 7-Aminomethyl-6,14-endo-ethenotetra-hydrothebaines
  作者：K. W. Bentley、J. D. Bower、J. W. Lewis、M. J. Readhead、A. C. B. Smith、G. R. Young

  DOI：10.1039/j39690002237

  日期：——

  A series of 7-aminomethyl-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines of general structure (3) has been prepared from the corresponding 7-ethoxycarbonyl and 7-carbamoyl compounds (1) and (2).

  由相应的7-乙氧羰基和7-氨基甲酰基化合物（1）和（2）制备了一系列具有一般结构（3）的7-氨基甲基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。
• Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. I.. Ketones derived from 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine
  作者：Kenneth W. Bentley、Denis G. Hardy

  DOI：10.1021/ja00989a030

  日期：1967.6
• Acid-Catalyzed Rearrangements in the Nepenthone Series
  作者：K. W. BENTLEY、J. C. BALL

  DOI：10.1021/jo01105a039

  日期：1958.11