rac-O-ethyl S-[(1R*,3aR*,4R*,7aR*)-octahydro-7a-methyl-7-oxo-1-vinyl-1H-inden-4-yl]carbonodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: rac-O-ethyl S-[(1R*,3aR*,4R*,7aR*)-octahydro-7a-methyl-7-oxo-1-vinyl-1H-inden-4-yl]carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [(1R,3aR,4R,7aR)-1-ethenyl-7a-methyl-7-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-4-yl]sulfanylmethanethioate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S₂
• 分子量: 298.47
• InChiKey: QSFGEDMYRPOOLK-UUIJZJDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-O-ethyl S-[(1R*,3aR*,4R*,7aR*)-octahydro-7a-methyl-7-oxo-1-vinyl-1H-inden-4-yl]carbonodithioate 在 乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到rac-(3R*,3aR*,7R*,7aR*)-octahydro-7-mercapto-3a-methyl-3-vinylinden-4-one
  参考文献：
  名称：

  维生素D衍生物CD环前体的立体选择性合成

  摘要：

  提出了两种简便而有用的方法来构建维生素D反式-正丁烷构件。这些涉及抗内消旋-乙酰甲基二乙烯基环戊烷3的脱对称，其通过选择性形成环氧酮5和分子内烯醇酸酯环化或黄药酸酯基团转移介导的自由基环化而进行，以分别提供反式-氢化丙烷7和16。环氧酮5它是通过三步反应过程制备的，该过程包括还原酮基部分，双烯丙醇定向的环氧化和Dess-Martin氧化。备选地，使用硼烷/四氢呋喃配合物和（R）-2-甲基-CBS-氧杂硼杂环丁烷的不对称还原使得可以良好的光学纯度获得环氧酮。黄药酸酯16可以经历约翰逊磺肟亚胺酮拆分，其允许接近两种对映异构体。还报道了将16种化合物衍生化为更精细的合成中间体的各种方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.052
• 作为产物：
  描述：

  (1s,2R,5S)-1-bromoacetyl-1-methyl-2,5-divinylcyclopentane 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 rac-O-ethyl S-[(1R*,3aR*,4R*,7aR*)-octahydro-7a-methyl-7-oxo-1-vinyl-1H-inden-4-yl]carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  从反内消旋-乙酰甲基二乙烯基环戊烷通过自由基途径短而方便地进入反式-氢化茚单元

  摘要：

  实现了反式-氢化茚单元的多谱图合成的有效途径，该方法涉及通过黄原酸酯基团转移衍生自抗-内消旋-乙酰甲基二乙烯基环戊烷9的α-黄嘌呤酮10的选择性6-内-trigα-羰基自由基环化。产量高。通过将黄原酸酯部分转化为2-苯并噻唑磺酰基，可以实现用于Julia-Kocienski偶联的高级中间体的制备，该中间体用于阐述维生素D（或骨化醇）类似物的三烯体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.076

文献信息

• A short and convenient access to a trans-hydrindane unit from the anti-meso-acetylmethyldivinylcyclopentane via a radical pathway
  作者：Anne-Sophie Chapelon、Cyril Ollivier、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.076

  日期：2006.4

  multigram synthesis of a trans-hydrindane unit, involving a selective 6-endo-trig α-carbonyl radical cyclization of the α-xanthyl ketone 10 derivating from the anti-meso-acetylmethyldivinylcyclopentane 9 through a xanthate group transfer, is achieved in good yield. Preparation of an advanced intermediate for the Julia–Kocienski coupling, used in the elaboration of the trienic system of vitamin D (or calciferol)

  实现了反式-氢化茚单元的多谱图合成的有效途径，该方法涉及通过黄原酸酯基团转移衍生自抗-内消旋-乙酰甲基二乙烯基环戊烷9的α-黄嘌呤酮10的选择性6-内-trigα-羰基自由基环化。产量高。通过将黄原酸酯部分转化为2-苯并噻唑磺酰基，可以实现用于Julia-Kocienski偶联的高级中间体的制备，该中间体用于阐述维生素D（或骨化醇）类似物的三烯体系。
• Stereoselective synthesis of CD-ring precursors of vitamin D derivatives
  作者：Raphaël Rodriguez、Anne-Sophie Chapelon、Cyril Ollivier、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.052

  日期：2009.8

  Two expedious and useful approaches to the construction of Vitamin D trans-hydrindane building blocks are proposed. These involve the desymmetrization of the anti meso-acetylmethyldivinylcyclopentane 3 which proceeds through either the selective formation of epoxyketone 5 and intramolecular enolate cyclisation or a xanthate groupe transfer mediated radical cyclization to furnish trans-hydrindanes 7

  提出了两种简便而有用的方法来构建维生素D反式-正丁烷构件。这些涉及抗内消旋-乙酰甲基二乙烯基环戊烷3的脱对称，其通过选择性形成环氧酮5和分子内烯醇酸酯环化或黄药酸酯基团转移介导的自由基环化而进行，以分别提供反式-氢化丙烷7和16。环氧酮5它是通过三步反应过程制备的，该过程包括还原酮基部分，双烯丙醇定向的环氧化和Dess-Martin氧化。备选地，使用硼烷/四氢呋喃配合物和（R）-2-甲基-CBS-氧杂硼杂环丁烷的不对称还原使得可以良好的光学纯度获得环氧酮。黄药酸酯16可以经历约翰逊磺肟亚胺酮拆分，其允许接近两种对映异构体。还报道了将16种化合物衍生化为更精细的合成中间体的各种方法。