(2-amino-propyl)-carbamic acid | 78288-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-amino-propyl)-carbamic acid
• 英文别名: (2-Amino-propyl)-carbamidsaeure；Carbamic acid, (2-aminopropyl)-；2-aminopropylcarbamic acid
• CAS: 78288-95-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: RHDKRUOESWZLQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,2-丙二胺 在 2-吡咯烷酮 作用下， 39.84 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2-amino-propyl)-carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  使用2-吡咯烷酮作为溶剂和促进剂，将二胺有效地非催化羧化成环状尿素

  摘要：

  当使用2-吡咯烷酮（2-PY）作为溶剂时，发现二胺的羧化反应快速且非催化地进行，以优异的收率和选择性生产相应的环状脲。还观察到了2-PY对单胺被二氧化碳（CO 2）羧基化的促进作用。最值得注意的是，与N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）相比，在2-PY中进行的单胺和二胺的羧化反应提供的相应二烷基脲和环状脲的收率高2-4倍。据信使用2-PY产生如此显着的促进作用与2-PY和CO 2之间的多个氢键相互作用有关含胺类。由于这种有利的相互作用，2-PY中的羧化反应似乎比NMP更加容易。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800945

文献信息

• Carbonylation of amines and diamines catalyzed by nickel carbonyl
  作者：Wilbur E. Martin、Michael F. Farona

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83034-x

  日期：1981.3

  The carbonylation of amines and diamines was carried out using nickel carbonyl as the catalyst. Reaction of butylamine, diethylamine, and diphenylamine with carbon monoxide all lead exclusively to the corresponding formamide derivative. Benzylamine reacts with carbon monoxide to yield urea and 1,2-diphenylethane. Diamines such as ethylenediamine 1,2-diaminopropane, and 1,3-propylenediamine react to

  使用羰基镍作为催化剂进行胺和二胺的羰基化。丁胺，二乙胺和二苯胺与一氧化碳的反应全部仅产生相应的甲酰胺衍生物。苄胺与一氧化碳反应生成尿素和1,2-二苯乙烷。二胺如乙二胺1，2-二氨基丙烷和1,3-丙二胺反应生​​成环状缩合产物，环状脲和氨基甲酸。
• Peters, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1479,1481
  作者：Peters

  DOI：——

  日期：——