3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1,5-diphenylpyrazoline | 56364-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1,5-diphenylpyrazoline
• 英文别名: 3-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；3-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4‑hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one；3-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one；3-(1,5-Diphenylpyrazolidin-3-ylidene)-6-methylpyran-2,4-dione；3-(2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 56364-33-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: JOOYVUGOIQOVQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  498.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1,5-diphenylpyrazoline 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Kumar, Ajay; Kinger, Mayank, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 456 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-1,5-diphenylpyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Prakash, Om; Kumar, Ajay; Kinger, Mayank, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 456 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Dihydropyrazoles of Designed Curcumin Analogues
  作者：Vishwa Deepak Tripathi

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22023

  日期：2019.8.10

  Present work demonstrates a facile synthesis of a series of 20 dihydropyrazole derivatives from well designed curcumin analogues by reaction of chalcone derivatives with phenylhydrazine. All the synthesized compounds were characterized by spectroscopic (1H and 13C NMR, IR spectra), spectrometric (Mass spectra) data and elemental analysis. Synthesized dihydropyrazoles have diversity points on attached

  目前的工作表明，通过查耳酮衍生物与苯肼的反应，可以从精心设计的姜黄素类似物中轻松合成一系列 20 种二氢吡唑衍生物。所有合成的化合物均通过光谱（1H 和 13C NMR、IR 光谱）、光谱（质谱）数据和元素分析进行​​表征。合成的二氢吡唑在连接的苯环上具有多样性点。根据苯环上基团产生的电子效应来解释取代基对反应性的影响。二氢吡唑的 1H NMR 谱中 dd（双峰）的存在也被解释为由于吡唑环中光学活性碳的存在。
• Mohanty,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 1146 - 1148
  作者：Mohanty,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mahesh,V.K.; Gupta,R.S., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 956 - 957
  作者：Mahesh,V.K.、Gupta,R.S.

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, M. A.;EL-KADY, M.;EL-BORAI, M.;EL-MOATY, A. A. ABD, REV. ROUM. CHIM., 1985, 30, N 3, 245-248
  作者：HASSAN, M. A.、EL-KADY, M.、EL-BORAI, M.、EL-MOATY, A. A. ABD

  DOI：——

  日期：——
• HASSAN, M. A.;EL-KADY, M.;EL-BORAI, M.;ZBD, EL-MOATY, A. A., REV. ROUM. CHIM., 1984, 29, N 9-10, 769-772
  作者：HASSAN, M. A.、EL-KADY, M.、EL-BORAI, M.、ZBD, EL-MOATY, A. A.

  DOI：——

  日期：——