5-methyl-2-furancarboxamidine hydrochloride | 856173-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-furancarboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 5-methylfuran-2-carboxamidine hydrochloride；5-Methyl-2-furancarboximidamide hydrochloride；5-methylfuran-2-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 856173-27-8
• 化学式: C₆H₈N₂O*ClH
• 分子量: 160.603
• InChiKey: SUJJSRVGDGZRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-furancarboxamidine hydrochloride 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4,6-二氯-2-(5-甲基呋喃-2-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-糠腈 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以97.6%的产率得到5-methyl-2-furancarboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本文披露了用作腺苷受体拮抗剂的杂环化合物，以及利用腺苷受体拮抗剂治疗疾病的方法。此外，还披露了用于腺苷受体杂环拮抗剂的药物组合物和给药方法，以及生产腺苷受体杂环拮抗剂的过程。

  公开号：

  US20210292332A1

文献信息

• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• WO2008/116185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-Amino-<i>N</i>-pyrimidin-4-ylacetamides as A_2A Receptor Antagonists: 1. Structure−Activity Relationships and Optimization of Heterocyclic Substituents
  作者：Deborah H. Slee、Yongsheng Chen、Xiaohu Zhang、Manisha Moorjani、Marion C. Lanier、Emily Lin、Jaimie K. Rueter、John P. Williams、Sandra M. Lechner、Stacy Markison、Siobhan Malany、Mark Santos、Raymond S. Gross、Kayvon Jalali、Yang Sai、Zhiyang Zuo、Chun Yang、Julio C. Castro-Palomino、María I. Crespo、Maria Prat、Silvia Gual、José-Luis Díaz、John Saunders

  DOI：10.1021/jm701185v

  日期：2008.3.1

  Previously we have described a novel series of potent and selective A(2A) receptor antagonists (e.g., 1) with excellent aqueous solubility.(1) While these compounds are efficacious A(2A) antagonists in vivo, the presence of an unsubstituted furyl moiety was a cause of some concern. In order to avoid the potential metabolic liabilities that could arise from an unsubstituted fury] moiety, an optimization effort was undertaken with the aim of replacing the unsubstituted furan with a more metabolically stable group while maintaining potency and selectivity. Herein, we describe the synthesis and SAR of a range of novel heterocyclic systems and the successful identification of a replacement for the unsubstituted furan moiety with a methylfuran or thiazole moiety while maintaining potency and selectivity.
• WO2007/84914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2, 6-DI (HETERO) ARYL -4-AMIDO-PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1888565B1

  公开（公告）日：2011-03-23