5-hydroxypentyl 5-hydroxypentanoate | 80880-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxypentyl 5-hydroxypentanoate
• CAS: 80880-36-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: TWNFWHHOCNREAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 Ru complex 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-hydroxypentyl 5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。

  公开号：

  US20120323007A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING HIGH-PURITY 1,5-PENTANEDIOL
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2781499A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The present invention has an object to provide a method for efficiently producing high-purity 1,5-pentanediol by reacting tetrahydrofurfuryl alcohol with hydrogen. This manufacturing method for producing high-purity 1,5-pentanediol comprises: step (I): a step of obtaining a crude reaction product by a hydrogenolysis reaction of tetrahydrofurfuryl alcohol with hydrogen carried out in the presence of a copper-containing catalyst with reaction temperature of 200 to 350°C and reaction pressure of 1 to 40 MPa until conversion rate of tetrahydrofurfuryl alcohol reaches 80% or less; step (II): a step of separating tetrahydrofurfuryl alcohol and crude 1,5-pentanediol (A) from the crude reaction product obtained in the step (I), and then, supplying recovered tetrahydrofurfuryl alcohol as a raw material for the step (I); and step (III): a step of obtaining the high-purity 1,5-pentanediol by distillation of the crude 1,5-pentanediol (A) obtained in the step (II).

  本发明的目的是提供一种通过四氢糠醇与氢气反应高效生产高纯度1,5-戊二醇的方法。这种生产高纯度 1,5-戊二醇的方法包括：步骤(I)：在含铜催化剂存在下，通过四氢糠醇与氢气的氢解反应获得粗反应产物的步骤，反应温度为 200 至 350℃，反应压力为 1 至 40 兆帕，直到四氢糠醇的转化率达到或低于 80%；步骤(II)：从步骤(I)得到的粗反应产物中分离出四氢糠醇和粗1,5-戊二醇(A)，然后将回收的四氢糠醇作为步骤(I)的原料；以及步骤(III)：通过对步骤(II)得到的粗1,5-戊二醇(A)进行蒸馏，得到高纯度的1,5-戊二醇。
• Ruthenium-catalyzed oxidative transformation of alcohols and aldehydes to esters and lactones
  作者：Shunichi Murahashi、Takeshi Naota、Keiichiro Ito、Yoshihiro Maeda、Hiroshi Taki

  DOI：10.1021/jo00228a032

  日期：1987.9
• HIGH-PURITY 1,6-HEXANEDIOL AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2351726B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;NAOTA, TAKESHI;ITO, KEIICHIRO;MAEDA, YOSHIHIRO;TAKI,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4319-4327
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、NAOTA, TAKESHI、ITO, KEIICHIRO、MAEDA, YOSHIHIRO、TAKI,+

  DOI：——

  日期：——
• METHODS, REAGENTS AND CELLS FOR BIOSYNTHESIZING COMPOUNDS
  申请人：Invista Technologies S.à r.l.

  公开号：EP3155110A1

  公开（公告）日：2017-04-19