[2-(methoxymethyl)phenyl]diphenylarsine | 1036027-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(methoxymethyl)phenyl]diphenylarsine
• 英文别名: [2-(Methoxymethyl)phenyl]-diphenylarsane；[2-(methoxymethyl)phenyl]-diphenylarsane
• CAS: 1036027-85-6
• 化学式: C₂₀H₁₉AsO
• 分子量: 350.292
• InChiKey: QZUHUFYXHWDECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(methoxymethyl)phenyl]diphenylarsine 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 chloromethylphenylarsine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到(+/-)-[(2-{methoxymethyl}phenyl)diphenylarsine-As]-methylphenylarsenium triflate
  参考文献：
  名称：

  叔rs稳定的砷盐：与膦类似物的合成和比较

  摘要：

  第一大专 rs稳定的砷盐，[（L）AsMePh] OTf（L = Ph 3 As，Me 2 PhAs，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2 As，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Me 2 As），是通过从氯甲基苯基ar 和 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 在 rs。配合物的特点是晶体学 和 1 H NMR光谱。手性阳离子 在络合物中具有基于三角金字塔的结构，其中 rs与构成金字塔底基的前手性六电子MePhAs +离子正交配位。这核磁共振 配合物中的数据 二氯甲烷-d 2 与快速交换一致 rs 甚至在183 K时也是如此。 膦稳定的配合物比砷化氢对应物稳定得多 二氯甲烷-d 2 具有...的自由能 激活Δ ģ ‡ Ç = CA。计算出在[（Me 2 PhP）AsMePh] OTf中于281 K进行膦交换的60 kJ mol -1；相同的[（Me 2 {2-（MeOCH

  DOI：

  10.1039/b800965a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(甲氧基甲基)苯 、 二苯基碘化物 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[2-(methoxymethyl)phenyl]diphenylarsine
  参考文献：
  名称：

  叔rs稳定的砷盐：与膦类似物的合成和比较

  摘要：

  第一大专 rs稳定的砷盐，[（L）AsMePh] OTf（L = Ph 3 As，Me 2 PhAs，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2 As，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Me 2 As），是通过从氯甲基苯基ar 和 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 在 rs。配合物的特点是晶体学 和 1 H NMR光谱。手性阳离子 在络合物中具有基于三角金字塔的结构，其中 rs与构成金字塔底基的前手性六电子MePhAs +离子正交配位。这核磁共振 配合物中的数据 二氯甲烷-d 2 与快速交换一致 rs 甚至在183 K时也是如此。 膦稳定的配合物比砷化氢对应物稳定得多 二氯甲烷-d 2 具有...的自由能 激活Δ ģ ‡ Ç = CA。计算出在[（Me 2 PhP）AsMePh] OTf中于281 K进行膦交换的60 kJ mol -1；相同的[（Me 2 {2-（MeOCH

  DOI：

  10.1039/b800965a

文献信息

• Tertiary arsine-stabilised arsenium salts: syntheses and comparisons with phosphine analogues
  作者：Nathan L. Kilah、Michelle L. Weir、S. Bruce Wild

  DOI：10.1039/b800965a

  日期：——

  The first tertiary arsine-stabilised arsenium salts, [(L)AsMePh]OTf (L = Ph3As, Me2PhAs, [2-(MeOCH2)C6H4]Ph2As, [2-(MeOCH2)C6H4]Me2As), have been prepared by chloride abstraction from chloromethylphenylarsine with trimethylsilyl triflate in the presence of the arsine. The complexes have been characterised by crystallography and 1H NMR spectroscopy. The chiral cations in the complexes have structures

  第一大专 rs稳定的砷盐，[（L）AsMePh] OTf（L = Ph 3 As，Me 2 PhAs，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Ph 2 As，[2-（MeOCH 2）C 6 H 4 ] Me 2 As），是通过从氯甲基苯基ar 和 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 在 rs。配合物的特点是晶体学 和 1 H NMR光谱。手性阳离子 在络合物中具有基于三角金字塔的结构，其中 rs与构成金字塔底基的前手性六电子MePhAs +离子正交配位。这核磁共振 配合物中的数据 二氯甲烷-d 2 与快速交换一致 rs 甚至在183 K时也是如此。 膦稳定的配合物比砷化氢对应物稳定得多 二氯甲烷-d 2 具有...的自由能 激活Δ ģ ‡ Ç = CA。计算出在[（Me 2 PhP）AsMePh] OTf中于281 K进行膦交换的60 kJ mol -1；相同的[（Me 2 2-（MeOCH