2-ethylsulfanyl-propionaldehyde | 860413-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-propionaldehyde
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-propionaldehyd；(2-Methyl-2-methylthio)propionaldehyde；2-ethylsulfanylpropanal
• CAS: 860413-38-3
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: ZAKCDPHALJWNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-propionaldehyde 在 盐酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-bis-ethanesulfonyl-3-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Rothstein, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis-ethylsulfanyl-acrylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-ethylsulfanyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bonnema,J.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1137 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydroformylations of sulfur-containing olefins catalyzed by BINAPHOS—Rh(I) complexes
  作者：Tetsuo Nanno、Nozomu Sakai、Kyoko Nozaki、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00339-q

  日期：1995.10

  Asymmetric hydroformylations of vinyl sulfides, allyl sulfides, and allyl sulfones catalyzed by (R,S)-BINAPHOS/Rh(acac)(CO)(2) afforded the corresponding branched oxo aldehydes as major products in 60-89% ee. Use of bulkier substituents on the sulfur in vinyl sulfides gave the branched oxo-aldehydes in higher regio- and enantioselectivities.
• Rothstein, Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1563
  作者：Rothstein

  DOI：——

  日期：——
• Bonnema,J.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1137 - 1149
  作者：Bonnema,J.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——