N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid | 106328-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
• 英文别名: N-[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid；(E)-N-hydroxy-N-(3-(3-phenoxyphenyl)allyl)acetamide；N-(3-phenoxycinnamyl)-acetohydroxamic acid；BW A4C；BWA 4C；BW4AC；N-hydroxy-N-[(E)-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetamide
• CAS: 106328-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: CEUDWZXMLMKPNN-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.3-80.1 °C(lit.)
• 沸点：
  464.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：20 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: BW A4C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-[(E)-3-(3-Phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-[(E)-3-(3-Phenoxyphenyl)prop-2-enyl]acetohydroxamic acid
别名
: C17H17NO3 C17H17NO3
分子式
: 283.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 79.3 - 80.1 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-3-(3-Phenoxy-phenyl)-allyl]-O-(tetrahydro-pyran-2-yl)-hydroxylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧肟酸作为有效的，选择性的，口服活性的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00398a001

文献信息

• [EN] TOCOTRIENOL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF USE IN 5-LIPOXYGENASE RELATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOCOTRIÉNOL, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION DANS LES MALADIES LIÉES À LA 5-LIPOXYGÉNASE
  申请人：UNIVERSITÉ D'ANGERS

  公开号：WO2017032881A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds of formula (III) or to compounds of formula (IV) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, and their use in therapeutic treatments of 5-lipoxygenase related diseases such as chronic airway inflammatory or dermatological disorders.

  本发明涉及公式（III）的化合物或公式（IV）的化合物，其中R1，R2，R3和R4如权利要求所定义，并且它们在治疗5-脂氧合酶相关疾病，如慢性气道炎症或皮肤病方面的用途。
• N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04738986A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Novel compounds of formula (I) Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I) wherein: k, p and q are independently 0 or 1; Ar represents either: (i) naphthyl, tetrahydronaphthyl, pyridyl or (ii) phenyl, optionally substituted, L is selected from --(CH.sub.2).sub.r -- (where r is 1-4), --O--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --OCH.sub.2 --, --CONH--, --NHCO--, --CO-- and --CH.sub.2 NH--, and, Ar' represents phenylene, thienylene or pyridylene optionally substituted, X represents oxygen, sulphur or carbonyl, Y is C.sub.1-10 alkylene or C.sub.1-10 alkenylene; Q represents a non-cyclic moiety selected from groups of formula ##STR1## in which one of m and n is 0 and the other is 1, R.sup.1 and R.sup.2 is selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di-C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.5-7 cycloalkylamino, C.sub.5-7 cycloalkyl (C.sub.1-4 alkyl) amino, anilino, N-C.sub.1-4 alkylanilino or Q represents a cyclic moiety selected from 1-hydroxy-1,3-dihydroimidazol-2-one and groups of formula ##STR2## in which Z represents a C.sub.2-5 alkylene chain in which one of the carbon atoms may be replaced by a hetero atom; and salts thereof.

  式(I)的新化合物为 Ar--(L--Ar').sub.q --(X).sub.k --(Y).sub.p --Q (I)，其中：k、p和q独立地为0或1；Ar表示：(i)萘基、四氢萘基、吡啶基或(ii)苯基，可选地取代，L选自--(CH.sub.2).sub.r --（其中r为1-4）、--O--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--OCH.sub.2 --、--CONH--、--NHCO--、--CO--和--CH.sub.2 NH--，Ar'表示取代的苯基、噻吩基或吡啶基，X表示氧、硫或羰基，Y为C.sub.1-10烷基或C.sub.1-10烯基，Q表示选择自式的非环状基团：##STR1## 其中m和n中的一个为0，另一个为1，R.sup.1和R.sup.2选自氢、C.sub.1-4烷基、氨基、C.sub.1-4烷基氨基、二C.sub.1-4烷基氨基、C.sub.5-7环烷基氨基、C.sub.5-7环烷基(C.sub.1-4烷基)氨基、苯胺基、N-C.sub.1-4烷基苯胺基或Q表示选择自式的环状基团：1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和##STR2## 其中Z表示C.sub.2-5烷基链，其中一个碳原子可以被杂原子取代；以及其盐。
• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992001682A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Compounds of the structure (I) where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or -NR1R2, where R1 and R2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzol[b]furyl, thienyl, or benzol[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle p et q sont égaux à zéro ou un, mais sont différents l'un de l'autre, M est un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable par le métabolisme, B est une liaison de valence ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié, R est alkyle, cycloalkyle ou -NR1R2, où R1 et R2 sont hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, et A est aryle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle ou benzo[b]thiényle carbocyclique substitué ou non; ces composés sont de puissants inhibiteurs des enzymes de lipoxygénase et par conséquent ils inhibent la biosynthèse des leukotriènes. Les composés de cette invention sont utiles pour traiter ou pour améliorer les états pathologiques allergiques et inflammatoires.

  化合物的结构为（I），其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药物可接受的阳离子或代谢可裂解的基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基，环烷基或-NR1R2，其中R1和R2是氢，烷基，环烷基或脂肪酰基，A是可选的取代的碳环芳基，呋喃基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏性和炎症疾病状态方面非常有用。
• Aryl derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0196184A2

  公开（公告）日：1986-10-01

  Novel compounds of formula (I) wherein:- k,p and q are independently 0 or 1, provided that when k is 1 then p must also be 1; Ar represents either: (i) naphthyl, tetrahydronaphthyl or pyridyl, any of which is optionally substituted by one or more substituents independently selected from C1-4 alkyl (which may itself optionally be substituted by one or more halogen atoms); C1-4 alkoxy, halo, nitro, amino, carboxy, C1-4 alkoxycarbonyl and hydroxy, or (ii) phenyl optionally substituted by one or more substituents independently selected from phenyl (optionally substituted by one or more substituents independently selected from those specified as optional substituents in (i) above) and said optional substituents specified in (i) above; L is selected from -(CH2)r-(where r is 1-4), -0-, -CH20-, -CH2S-, -OCH2-, -CONH-, -NHCO-, -CO-and -CH2NH-, and, Ar' represents phenylene, thienylene or pyridylene, any of which may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from those specified as optional substituents in definition (i) of Ar; X represents oxygen, sulphur or carbonyl, provided that at least one atom separates said carbonyl group from any carbonyl group in Q as defined below; Y is C1-10 alkylene or C1-10 alkenylene; Q represents a non-cyclic moiety selected from groups of formula in which one of m and n is 0 and the other is 1, and when n is 1 and m is 0, R1 and R2 are independently selected from hydrogen and C1-4 alkyl, with the possibility that R2 can also be G5-7cycloalkyl, or when n is 0 and m is 1, R1 is independently selected from hydrogen, C1-4 alkyl, groups as defined for Ar above and groups of formula -COR3 in which R3 is selected from C1-4 alkyl (optionally substituted by a carboxy or C1-4 atkoxycarbonyl group) and groups of formula -N(R4)R5 in which R4 is hydrogen or C1-4 alkyl and R5 represents hydrogen C1-4 alkyl or phenyl optionally substituted by one or more substituents independently selected from those specified as optional substituents in the definition (i) of Ar, and R2 is selected from hydrogen, C1-4 alkyl, amino, C1-4 alkylamino, di-C1-4 alkylamino, C5-7 cycloalkylamino, C5-7 cycloalkyl (C1-4 alkyl) amino, anilino, N-C1-4 alkylanilino and groups as defined for Ar above; or Q represents a cyclic moiety selected from 1-hydroxy-1,3-dihydro-imidazol-2-one and groups of formula in which Z represents a C 2.5 alkylene chain in which one of the carbon atoms may be replaced by a hetero atom; and salts thereof; with the proviso that- when q is 0, k is 0 or 1 and p is 1, Ar is phenyl or naphthyl, either being optionally substituted by one or more substituents as specified in definition (i) of Ar, and X is oxygen or sulphur (in the case when k is 1) Y is C1-10 alkylene and Q represents said non-cyclic moiety as hereinbefore defined in which one of R' and R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; then the other of R' and R2 is neither hydrogen nor C1-4 alkyl. Also described are their preparation, compositions containing them and their use.

  式 (I) 的新型化合物 其中：- k、p 和 q 独立地为 0 或 1，条件是当 k 为 1 时，p 也必须为 1； Ar 代表 (i) 萘基、四氢萘基或吡啶基，其中任何一个可任选被一个或多个独立选自 C1-4 烷基（其本身可任选被一个或多个卤素原子取代）、C1-4 烷氧基、卤代、硝基、氨基、羧基、C1-4 烷氧羰基和羟基的取代基取代，或 (ii) 可任选被一个或多个取代基取代的苯基，这些取代基独立选自苯基（可任选 被一个或多个取代基取代，这些取代基独立选自上文(i)中指定的任选取代 基）和上文(i)中指定的任选取代基； L 选自-(CH2)r-(其中 r 为 1-4)、-0-、-CH20-、-CH2S-、-OCH2-、-CONH-、-NHCO-、-CO 和-CH2NH-，以及、 Ar'代表亚苯基、亚噻吩或吡啶，其中任一亚苯基、亚噻吩或吡啶可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基独立选自 Ar 定义 (i) 中指定为任选取代基的那些取代基； X 代表氧、硫或羰基，条件是至少有一个原子将所述羰基与下文定义的 Q 中的任何羰基隔开； Y 是 C1-10 烯或 C1-10 烯； Q 代表选自如下式基团的非环分子 其中 m 和 n 中的一个为 0，另一个为 1、 当 n 为 1，m 为 0 时，R1 和 R2 独立地选自氢和 C1-4 烷基，R2 也可以是 G5-7 环烷基、 或当 n 为 0，m 为 1 时，R1 独立地选自氢、C1-4 烷基、如上对 Ar 所定义的基团和式-COR3 的基团，其中 R3 选自 C1-4 烷基（任选被羧基或 C1-4 Atkoxycarbonyl 基团取代）和式-N(R4)R5 的基团，其中 R4 为氢或 C1-4 烷基，R5 代表氢 C1-4 烷基或苯基，任选被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地选自 Ar 定义 (i) 中指定为任选取代基的那些取代基、 而 R2 选自氢、C1-4 烷基、氨基、C1-4 烷基氨基、二-C1-4 烷基氨基、C5-7 环烷基氨基、C5-7 环烷基（C1-4 烷基）氨基、苯胺基、N-C1-4 烷基苯胺基和上述 Ar 所定义的基团； 或 Q 代表环状分子，选自 1-羟基-1,3-二氢咪唑-2-酮和式中的基团 及其盐类； 但条件是 当 q 为 0，k 为 0 或 1，p 为 1 时，Ar 为苯基或萘基，二者可任选被 Ar 定义 (i) 中规定的一个或多个取代基取代，X 为氧或硫（在 k 为 1 的情况下）Y 为 C1-10 亚烷基，Q 代表前述非环分子，其中 R' 和 R2 之一为氢或 C1-4 烷基； 则 R' 和 R2 中的另一个既不是氢也不是 C1-4 烷基。此外，还介绍了它们的制备方法、含有它们的组合物及其用途。
• Lipoxygenase inhibitors as hypolipidemic and anti-hypertensive agents
  申请人：——

  公开号：US20040198800A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a method for treating elevated serum triglycerides or hypertension via administering to a human subject with elevated serum triglycerides or hypertension an effective amount of pharmaceutical composition comprising a 5-lipoxygenase inhibitor, in an effective amount which is sufficient to reduce elevated serum triglycerides or hypertension, wherein the 5-lipoxygenase inhibitor is not NDGA or curcumin.

  本发明提供了一种治疗血清甘油三酯升高或高血压的方法，通过向血清甘油三酯升高或高血压的人类受试者施用有效量的药物组合物，该药物组合物包含5-脂氧合酶抑制剂，其有效量足以降低血清甘油三酯升高或高血压，其中5-脂氧合酶抑制剂不是NDGA或姜黄素。