2-oxopropanal methylhydrazone | 64821-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-oxopropanal methylhydrazone
• 英文别名: (1E)-1-(Methylimino)propan-2-one；1-methyliminopropan-2-one
• CAS: 64821-57-4
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: SPZUUELXBLTYDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 丙酮醛 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到2-oxopropanal methylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  [FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE

  摘要：

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。

  公开号：

  WO2004108683A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-acetyl-1,2,6-trimethyl-5-nitro-4-(3-nitrophenyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate 在 2-oxopropanal methylhydrazone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以10%的产率得到4-acetyl-5-methyl-2-nitro-3-(3-nitrophenyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  3-硝基吡啶鎓盐制的吲哚：1对5-取代的吲哚的转化方法的扩展

  摘要：

  通过3-硝基吡啶鎓盐的转化制备吲哚的方法成功地扩展到在5-位上含有取代基Cl，PhS，CN，Ac和COOEt的吲哚的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01162-5

文献信息

• [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004108683A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14; aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10; alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14; aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。