2-(1-imidazolylcarbonylamino)-6-methyl-4[1H]-pyrimidinone | 561316-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-imidazolylcarbonylamino)-6-methyl-4[1H]-pyrimidinone
• 英文别名: N-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide；N-(1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)-1H-Imidazole-1-carboxamide；N-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)imidazole-1-carboxamide
• CAS: 561316-60-7
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: KRXQPLNNIVKFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258 °C
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-imidazolylcarbonylamino)-6-methyl-4[1H]-pyrimidinone 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-aminobutyl)-N'-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COSMETIC COMPOSITION, COSMETIC TREATMENT METHOD, KIT, AND COMPOUND

  摘要：

  这项发明涉及一种化妆品组合物，特别是一种头发组合物，以及一种用于对角蛋白材料，特别是头发进行化妆处理的方法，采用以下式的化合物： 其中Z代表(i) 氢原子，(ii) 直链或支链的C1至C32（饱和）烷基基团；(iii) 直链或支链的C2至C32（不饱和）烯烃基团，包括一个或两个C═C双键；(iv) 芳基取代的烷基基团；所述基团可选择地被取代和/或中断。

  公开号：

  US20130017162A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90.2 %的产率得到2-(1-imidazolylcarbonylamino)-6-methyl-4[1H]-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Organic-Cation Modulated Assembly Behaviors of a Ureidopyrimidone-Grafting Cluster

  摘要：

  脲基嘧啶酮（UPy）是构建功能性超分子聚合物和软材料的重要构件，其基础是其特有的四重氢键。但迄今为止，单晶 X 射线衍射数据仍无法证明线性氢键的存在。要想获得高质量的含 UPy 分子晶体，就必须提高其硬度和结晶度。在此，一种能提供适当硬度和电荷的安德森-埃文斯型无机团簇[Mn(OH)6Mo6O18]3-被用作链接剂，共价锚定两个 UPy 单元。制备的带有三个负电荷的有机-无机聚阴离子具有线性结构，容易在超分子力的作用下形成无限的一维结构。研究结果表明，UPy 单元的组合模式可以通过不同大小的有机反阳离子方便地调节，因此在不同条件下观察到三种未报道的模式。本研究对基于 UPy 的超分子聚合物中的分子间相互作用有了独特的理解，同时也提供了一种简单的调节方法，有利于功能材料的构建及其性能的调整。

  DOI：

  10.3390/molecules28093677

文献信息

• COMPOSITION CONTAINING A COMPOUND CAPABLE OF ESTABLISHING HYDROGEN BONDS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：CHODOROWSKI-KIMMES Sandrine

  公开号：US20100028277A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Composition containing, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a compound that may be obtained by reaction between: an oil bearing at least one nucleophilic and/or electrophilic reactive function, and a junction group capable of establishing hydrogen bonds with one or more partner junction groups, the junction group bearing at least one reactive function capable of reacting with the reactive function borne by the oil, and also comprising at least one unit of formula (I) or (II):

  含有一种化合物的成分，可以通过以下反应获得：一个至少带有一个亲核和/或亲电反应功能的油，以及一个能够与一个或多个配对连接基建立氢键的连接基，该连接基至少带有一个能够与油所带反应功能发生反应的反应功能，并且还包括至少一个符合式(I)或(II)的单元的化妆品或皮肤学上可接受的介质。
• Regulating Competing Supramolecular Interactions Using Ligand Concentration
  作者：Abraham J. P. Teunissen、Tim F. E. Paffen、Gianfranco Ercolani、Tom F. A. de Greef、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jacs.6b03421

  日期：2016.6.1

  noncovalent interactions involved. However, the outcome of biological processes is generally very well-defined often due to the competition of these interactions. In contrast, specificity in synthetic supramolecular systems is usually based on the presence of a minimum set of alternative assembly pathways. While the latter might simplify the system, it prevents the selection of specific structures and thereby

  生物分子系统的复杂性不可避免地导致所涉及的非共价相互作用之间存在一定程度的竞争。然而，由于这些相互作用的竞争，生物过程的结果通常非常明确。相比之下，合成超分子系统的特异性通常基于最少一组替代组装途径的存在。虽然后者可能会简化系统，但它阻止了特定结构的选择，从而限制了系统的适应性。因此，包含竞争相互作用的人工系统对于刺激更具适应性和更逼真的合成系统的发展至关重要。在这里，我们详细研究了 C2v 对称三元分子的自组装行为，用三个自互补脲基嘧啶酮 (UPy) 基序功能化。由于连接这些 UPy 之一的接头较短，可以形成两种具有不同稳定性的循环，随后通过第三个 UPy 分子间二聚化。UPy 互补的 2,7-diamido-1,8-naphthyridine (NaPy) 基序逐渐添加到该混合物中，以检查其对循环分布的影响。由于三元 UPy 的 C2v 对称性以及结合强度的微小差异，可以通过改变 NaPy
• Selective Formation of <i>S</i>₄- and <i>T</i>-Symmetric Supramolecular Tetrahedral Cages and Helicates in Polar Media Assembled via Cooperative Action of Coordination and Hydrogen Bonds
  作者：Qixun Shi、Xiaohong Zhou、Wei Yuan、Xiaoshi Su、Algirdas Neniškis、Xin Wei、Lukas Taujenis、Gustautas Snarskis、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Javier de Mendoza、Edvinas Orentas

  DOI：10.1021/jacs.0c00722

  日期：2020.2.19

  the hydrogen-bonding unit with respect to the metal coordinating site results in a T-symmetric cage, whereas by introducing flexibility either through a methylene linker or rotating benzene ring allows the formation of S4-symmetric cages with self-filled interior. In addition, the possibility to select between tetrahedral cages or helicates, and to control the dimensions of the aggregate, has been demonstrated

  我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时，即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中，也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼，而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性，可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外，通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径（Hg2+ 与 Fe2+）的三组件组装，已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。
• 基于四氢键和配位键协同作用组装的四面体笼及制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN110563704A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种基于四氢键和配位键协同作用自组装四面体笼，使得将金属和氢键作为整体元素的组合成功的应用于获得金属有机多面体。本发明的基于四氢键和配位键协同作用组装的四面体笼，其是由如式I所示结构的超分子单体与金属离子通过四氢键及金属配位键协同自组装，从而构筑大的超分子四面体笼；其中m＝0或1，n＝0或1，R为H、甲基、正丁基、正十一烷基或3,4,5‑十三烷基氧基苯基。
• Spacer‐length‐dependent association in polymers with multiple‐hydrogen‐bonded end groups
  作者：Tom F. A. De Greef、Matthew J. Kade、Kathleen E. Feldman、Edward J. Kramer、Craig J. Hawker、E.W. Meijer

  DOI：10.1002/pola.24868

  日期：2011.10

  of spacer length on the homoassociation and heteroassociation of end‐functionalized hydrogen‐bonding polymers based on poly(n‐butyl acrylate). Two monofunctional ureido‐pyrimidinone (UPy) end‐functionalized polymers were prepared by atom transfer radical polymerization using self‐complementary UPy‐functional initiators that differ in the spacer length between the multiple‐hydrogen‐bonding group and

  在本文中，我们研究了间隔基长度对基于聚丙烯酸正丁酯的末端官能化氢键聚合物的均相缔合和杂缔合的影响。两种单官能的脲基嘧啶酮（UPy）末端官能化聚合物是使用自互补的UPy官能引发剂通过原子转移自由基聚合制备的，该引发剂在多氢键合基团和链引发位点之间的间隔长度不同。这些末端官能化聚合物的自互补结合强度（K dim）关键取决于间隔基长度，从图1可以明显看出。1 H NMR和扩散有序光谱学。此外，当脂族间隔基长度太短时，最终官能化的UPy聚合物与包含互补的2,7-二叠氮基-1,8-萘啶（NaPy）氢键基序的最终官能化的聚合物的杂缔合强度也会受到影响。 。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年