methyl N-(5-chloro-2-pyridyl)-α-alaninate | 126190-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(5-chloro-2-pyridyl)-α-alaninate
• 英文别名: Methyl 2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]propanoate
• CAS: 126190-25-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 214.652
• InChiKey: KNZGWEWNUDWGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 甲醇 、 丙酮醛 在 高氯酸 作用下， 反应 30.0h， 以78%的产率得到methyl N-(5-chloro-2-pyridyl)-α-alaninate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of N-(2-heteroaryl)-.alpha.-amino esters by the regiospecific 2-N-(.alpha.-alkoxycarbonyl)alkylation of 2-aminoazines and -azoles with glyoxals and alcohols promoted by perchloric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a033

文献信息

• ALCAIDE, BENITO;PLUMET, JOAQUIN;SIERRA, MIGUEL A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3143-3147
  作者：ALCAIDE, BENITO、PLUMET, JOAQUIN、SIERRA, MIGUEL A.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of N-(2-heteroaryl)-.alpha.-amino esters by the regiospecific 2-N-(.alpha.-alkoxycarbonyl)alkylation of 2-aminoazines and -azoles with glyoxals and alcohols promoted by perchloric acid
  作者：Benito Alcaide、Joaquin Plumet、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo00297a033

  日期：1990.5