3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-ethyl-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one | 651734-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-ethyl-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-7-methylsulfanyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 651734-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₈F₂N₄O₃S
• 分子量: 396.418
• InChiKey: VXTBXPUBEZLEMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-ethyl-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-ethyl-7-methylsulfinyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。

  公开号：

  US20040019210A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenylamino)-methyl]-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-ethyl-7-methylsulfanyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE

  摘要：

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。

  公开号：

  WO2006038112A1

文献信息

• PYRIMIDOPYRIMIDONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7196090B2
  申请人：——

  公开号：US7196090B2

  公开（公告）日：2007-03-27