1-<2-Amino-anilino>-3--3-oxo-propen-(1) | 14745-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-Amino-anilino>-3--3-oxo-propen-(1)
• 英文别名: 3-(2-Aminoanilino)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；3-(2-aminoanilino)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 14745-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: DLBCSWWGWBXMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Amino-anilino>-3--3-oxo-propen-(1) 、 丙酮醛 以 乙醇 为溶剂， 以280 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的四组分多米诺反应，用于合成功能化的3-酰基-1,5-苯并二氮杂ze

  摘要：

  通过有效，可持续和无催化剂的多米诺反应，合成了各种在2位含有羧基，酯基和酰基的3-酰基-1,5-苯并二氮杂官能团。在合成过程中，通过亲核取代，亲核加成，脱水和环化反应，通过H +移位，构建了一个新的循环和四个新的键（一个C–C，两个C–N和一个C C）。此外，通过使廉价的N，N原料反应，共检查了26个实例-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，芳族酮，1,2-苯二胺化合物和醛衍生物。因此，它显示出了广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，高收率（77-97％），并且在不涉及有毒溶剂和柱色谱的情况下易于获得目标化合物，这为广泛的合成方法提供了一种新方法各种与生物有关的1,5-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1039/c8ob02903b
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<2-Amino-anilino>-3--3-oxo-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的四组分多米诺反应，用于合成功能化的3-酰基-1,5-苯并二氮杂ze

  摘要：

  通过有效，可持续和无催化剂的多米诺反应，合成了各种在2位含有羧基，酯基和酰基的3-酰基-1,5-苯并二氮杂官能团。在合成过程中，通过亲核取代，亲核加成，脱水和环化反应，通过H +移位，构建了一个新的循环和四个新的键（一个C–C，两个C–N和一个C C）。此外，通过使廉价的N，N原料反应，共检查了26个实例-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，芳族酮，1,2-苯二胺化合物和醛衍生物。因此，它显示出了广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，高收率（77-97％），并且在不涉及有毒溶剂和柱色谱的情况下易于获得目标化合物，这为广泛的合成方法提供了一种新方法各种与生物有关的1,5-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1039/c8ob02903b

文献信息

• Weissenfels,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 35, p. 166 - 174
  作者：Weissenfels,M. et al.

  DOI：——

  日期：——