1,2,4,9-tetraphenyl-1H-benzo[f]arsindole | 61782-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2,4,9-tetraphenyl-1H-benzo[f]arsindole
• 英文别名: 1,2,4,9-Tetraphenyl-1H-benzo[F]arsindole；1,2,4,9-tetraphenylbenzo[f]arsindole
• CAS: 61782-43-2
• 化学式: C₃₆H₂₅As
• 分子量: 532.516
• InChiKey: SANXSEJXBDNCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,9-tetraphenyl-1H-benzo[f]arsindole 、 碘甲烷 生成 1-methyl-2,4,9-triphenyl-1H-benzo[f]arsindole
  参考文献：
  名称：

  环加成苯并s戊烯-1,4-一-3和3-甲基戊二胺-1,4：Elektrocyclische reaktionen von 2,3-双亚甲基-arsolenen-4

  摘要：

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85123-x
• 作为产物：
  描述：

  phenylarsane 在 偶氮二异丁腈 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,4,9-tetraphenyl-1H-benzo[f]arsindole
  参考文献：
  名称：

  环加成苯并s戊烯-1,4-一-3和3-甲基戊二胺-1,4：Elektrocyclische reaktionen von 2,3-双亚甲基-arsolenen-4

  摘要：

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85123-x

文献信息

• Cycloaddition von phenylarsinen an pentadiin-1,4-one-3 und 3-methylenpentadiine-1,4
  作者：G. Märkl、H. Hauptmann

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85123-x

  日期：1976.1

  The radicalic cycloaddition of phenylarsine and trimethylsilylsubstituted phenylarsines to pentadiyn-1,4-ones-3 yields the 2-methylene-arsolene-4-ones-3; these ketones react with diphenylketene to give the substituted 2,3-bis-methylene-arsolenes-4, which undergo thermal electrocyclic reactions. The resulting benzannelated arsolenes are dehydrogenated to the corresponding arsoles, which can be isolated

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。