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({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene | 923571-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene
英文别名
5-(phenylmethoxymethoxy)pentylsulfanylbenzene
({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene化学式
CAS
923571-36-2
化学式
C19H24O2S
mdl
——
分子量
316.464
InChiKey
DUJKROUNLIFZOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以76%的产率得到({[(Pent-4-en-1-yl)oxy]methoxy}methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    由苯硫醚温和地制备烯烃:在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。
    摘要:
    [结构:见正文]在室温下,通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃,方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐,然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。
    DOI:
    10.1021/ol062620w
  • 作为产物:
    描述:
    戊烷-1,5-二醇苯甲酸酯氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    由苯硫醚温和地制备烯烃:在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。
    摘要:
    [结构:见正文]在室温下,通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃,方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐,然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。
    DOI:
    10.1021/ol062620w
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