1-(4-butylamino)-β-carboline | 172546-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(4-butylamino)-β-carboline
• 英文别名: 4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 172546-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: RKDCBBSITWLBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butylamino)-β-carboline 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial β-Carbolines from the New Zealand Ascidian Pseudodistoma opacum

  摘要：

  One tetrahydro-beta-carboline, (-)-7-bromohomotrypargine (1), and three alkylguanidine-substituted beta-carbolines, opacalines A, B, and C (2-4), have been isolated from the New Zealand ascidian Pseudodistoma opacum. The structures of the metabolites were determined by analysis of mass spectrometric and 2D NMR spectroscopic data. Natural products 2 and 3, synthetic debromo analogues 8 and 9, and intermediate 16 exhibited moderate antimalarial activity toward a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum, with an IC50 range of 2.5-14 mu M. The biosynthesis of 1-4 is proposed to proceed via a Pictet-Spengler condensation of 6-bromotryptamine and the alpha-keto acid transamination product of either arginine or homoarginine. Cell separation and H-1 NMR analysis of P. opacum identified tetrahydro-beta-carboline 1 to be principally located in the zooids, while fully aromatized analogues 2-4 were localized to the test.

  DOI：

  10.1021/np200509g
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(4-butylamino)-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  酶催化纳兹林宁和纳兹林宁衍生物的氧化。反应产物的表征

  摘要：

  猪肾脏二胺氧化酶（PKDO）被用来催化白屈菜生物碱的氧化转化。Nazlinin产生吲哚并喹喔啉4，这是一种生物碱，是从Nitraria植物提取物中得到的天然产物。1-（4-丁基氨基）-β-咔啉10用PKDO进行氧化脱氨基反应生成不稳定的醛（11），然后将其环化为新的阿波西啶型氮杂环庚烷（12）。在氧化脱氨过程中添加醇脱氢酶可将醛原位还原为相应的醇13。托帕醌类似物9这些伯胺作为化学计量的氧化剂有效。通过与化学合成的化合物进行比较来表征酶反应产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00286-4

文献信息

• Enzyme catalysed oxidation of nazlinin and nazlinin derivatives. Characterisation of the reaction products
  作者：Elisabeth Cheng、Jens Botzem、Martin J. Wanner、Brigitte E.A. Burm、Gerrit-Jan Koomen

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00286-4

  日期：1996.5

  catalyse the oxidative transformation of Nitraria alkaloids. Nazlinin yielded indoloquinolizidine 4, an alkaloid which has been obtained as a natural product from Nitraria plant extracts. Oxidative deamination of 1-(4-butylamino)-β-carboline 10 with PKDO yielded an unstable aldehyde (11), which cyclised to a new, arborescidine-type azepine (12). Addition of alcohol dehydrogenase during the oxidative deamination

  猪肾脏二胺氧化酶（PKDO）被用来催化白屈菜生物碱的氧化转化。Nazlinin产生吲哚并喹喔啉4，这是一种生物碱，是从Nitraria植物提取物中得到的天然产物。1-（4-丁基氨基）-β-咔啉10用PKDO进行氧化脱氨基反应生成不稳定的醛（11），然后将其环化为新的阿波西啶型氮杂环庚烷（12）。在氧化脱氨过程中添加醇脱氢酶可将醛原位还原为相应的醇13。托帕醌类似物9这些伯胺作为化学计量的氧化剂有效。通过与化学合成的化合物进行比较来表征酶反应产物。
• Antimalarial β-Carbolines from the New Zealand Ascidian <i>Pseudodistoma opacum</i>
  作者：Susanna T. S. Chan、A. Norrie Pearce、Michael J. Page、Marcel Kaiser、Brent R. Copp

  DOI：10.1021/np200509g

  日期：2011.9.23

  One tetrahydro-beta-carboline, (-)-7-bromohomotrypargine (1), and three alkylguanidine-substituted beta-carbolines, opacalines A, B, and C (2-4), have been isolated from the New Zealand ascidian Pseudodistoma opacum. The structures of the metabolites were determined by analysis of mass spectrometric and 2D NMR spectroscopic data. Natural products 2 and 3, synthetic debromo analogues 8 and 9, and intermediate 16 exhibited moderate antimalarial activity toward a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum, with an IC50 range of 2.5-14 mu M. The biosynthesis of 1-4 is proposed to proceed via a Pictet-Spengler condensation of 6-bromotryptamine and the alpha-keto acid transamination product of either arginine or homoarginine. Cell separation and H-1 NMR analysis of P. opacum identified tetrahydro-beta-carboline 1 to be principally located in the zooids, while fully aromatized analogues 2-4 were localized to the test.