N-(3-oxobutyl)-formamide | 57932-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-oxobutyl)-formamide
• 英文别名: N-(3-oxobutyl)formamide
• CAS: 57932-02-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD19218462
• 分子量: 115.132
• InChiKey: YGNNMISIFFFBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-oxobutyl)-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到4-isocyanobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  与vic-二酮酰胺的区域选择性Passerini和Passerini-Knoevenagel反应

  摘要：

  已经研究了 vic-二酮酰胺与各种异氰化物和羧酸的 Passerini 反应。α-酰氧基β-酮甲酰胺作为主要产物区域选择性地形成。对于与吸电子基团取代的乙酸的 Passerini 反应，通过添加三乙胺完成一锅 Passerini-Knoevenagel 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301548
• 作为产物：
  描述：

  4-aminobutan-2-one hydrochloride 、 甲乙酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-oxobutyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  一种标记的葡萄糖酰胺类衍生物、其制备方法、其前体及其应用

  摘要：

  本发明提出了一种标记的葡萄糖酰胺类衍生物、其制备方法、其前体及其应用，属于医药、化学技术领域。该葡萄糖酰胺类衍生物的通式如式Ⅰ所示。本发明所保护的上述衍生物，其整体的空间体积以及整体分子量大大下降，能够使该类衍生物的通透细胞膜磷脂层的潜力及被葡萄糖转运蛋白成功转运的潜力增强。且其在肿瘤中的滞留时间长，绝对摄取值增高，可作为一种新型的肿瘤代谢显像剂；此外，本申请开发了一种全新的前体，相对现有技术而言，合成式Ⅰ简单，并大大降低了前体的合成难度，明显增强了前体的化学稳定性，利于锝标记配合物药盒化的实现，具有重要的临床应用前景。

  公开号：

  CN116410248A

文献信息

• Indenopyran- and indenothiopyranalkylamines III in the treatment of
  申请人：Ayerst McKenna and Harrison Ltd.

  公开号：US03995052A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives characterized by having an amino(lower)alkyl radical attached to the 1 position of an indeno[2,1-c]pyran or indeno[2,1-c]thiopyran nucleus are disclosed. Also included are the corresponding derivatives having an indeno[1,2-c]pyran and an indeno[1,2-c]-thiopyran nucleus. The amino portion of the amino(lower)alkyl radical may be further substituted with one or two lower alkyl groups or incoporated into a heterocyclic amine radical. The derivatives are further substituted at position 1 and may be optionally substituted at positions 3, 4, 5, 6, 7, 8, and 9. The indenopyran- and indenothiopyranalkylamine derivatives of this invention are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本发明揭示了一种以氨基(较低)烷基基团连接到吲哚并[2,1-c]吡喃或吲哚并[2,1-c]硫吡喃核的1位的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物。还包括具有吲哚并[1,2-c]吡喃和吲哚并[1,2-c]-硫吡喃核的相应衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可以进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者并入到一个杂环胺基团中。这些衍生物在1位进一步取代，并且可以选择性地在3、4、5、6、7、8和9位取代。本发明的吲哚并-和吲哚硫吡喃烷胺衍生物是有用的抗抑郁剂。公开了其制备和使用方法。
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2423 - 2429
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jirkovsky; Humber; Voith, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1977, vol. 27, # 9, p. 1642 - 1648
  作者：Jirkovsky、Humber、Voith、Charest

  DOI：——

  日期：——
• JIRKOVSKY I.; HEIMBER L. G.; CHAREST M.-P., ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1977, 27, NO 9, 1642-1648
  作者：JIRKOVSKY I.、 HEIMBER L. G.、 CHAREST M.-P.

  DOI：——

  日期：——