4-(chlorosulfonyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride | 145572-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chlorosulfonyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-Chlorosulfonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
• CAS: 145572-12-9
• 化学式: C₇Cl₂F₄O₃S
• 分子量: 311.041
• InChiKey: QCRISOVKDOMHCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C
• 沸点：
  101-102 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chlorosulfonyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 4-N-phenylaminosulphonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-磺基-2,3,5,6，-四氟苯甲酸的合成与反应

  摘要：

  通过五巯基苯甲酸通过4-巯基-四氟苯甲酸的氧化合成4-Sulpho-2,3,5,6-四氟苯甲酸（I）。I与DMF / SOCl 2的反应得到1,4-ClC 6 F 4 COCl（IIA），通过氟化物交换将其转化为1,4-ClC 6 F 4 COF（IIB）。与甲醇或苯胺反应分别得到甲酯1，4-ClC 6 F 4 CO 2 Me（IIIA）和苯胺1，4-ClC 6 F 4 CONHPh（IIIB）。我的治疗用PCl 5产生二酰氯1，4-ClOCC 6 F 4 SO 2 Cl（IVA），其在四甘醇二甲醚中通过KF的作用转化为IIB。I与SF 4的化学计量反应得到1,4-FOCC 6 F 4 SO 2 F（IVB），而使用过量试剂则产生1,4-F 3 CC 6 F 4 SO 2 F（V）。IVB的部分水解得到1,4-HO 2 CC 6 F 4 SO2 F（VIA），将其在DMSO中脱羧，得到1,4-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80200-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 五氯化磷 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(chlorosulfonyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-磺基-2,3,5,6，-四氟苯甲酸的合成与反应

  摘要：

  通过五巯基苯甲酸通过4-巯基-四氟苯甲酸的氧化合成4-Sulpho-2,3,5,6-四氟苯甲酸（I）。I与DMF / SOCl 2的反应得到1,4-ClC 6 F 4 COCl（IIA），通过氟化物交换将其转化为1,4-ClC 6 F 4 COF（IIB）。与甲醇或苯胺反应分别得到甲酯1，4-ClC 6 F 4 CO 2 Me（IIIA）和苯胺1，4-ClC 6 F 4 CONHPh（IIIB）。我的治疗用PCl 5产生二酰氯1，4-ClOCC 6 F 4 SO 2 Cl（IVA），其在四甘醇二甲醚中通过KF的作用转化为IIB。I与SF 4的化学计量反应得到1,4-FOCC 6 F 4 SO 2 F（IVB），而使用过量试剂则产生1,4-F 3 CC 6 F 4 SO 2 F（V）。IVB的部分水解得到1,4-HO 2 CC 6 F 4 SO2 F（VIA），将其在DMSO中脱羧，得到1,4-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80200-6

文献信息

• NON-IONIC ARYL KETONE BASED POLYMERIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180044459A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) polymerizable monomers were prepared that contain a side chain sulfonate ester of an alpha-hydroxy aryl ketone. The aryl ketone group has a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The sulfur of the sulfonate ester is also directly linked to a fluorinated group. PAG polymers prepared from the PAG monomers release a strong sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development.

  制备了含有α-羟基芳基酮的侧链磺酸酯的非离子光酸发生（PAG）可聚合单体。芳基酮基团在酮基团的α位有全氟取代基。磺酸酯的硫也直接连接到氟化基团。从这些PAG单体制备的PAG聚合物在暴露于高能辐射（如深紫外或极紫外光）时释放出强磺酸。在经过后曝光烘烤（PEB）处理（100°C至150°C）的暴露光刻胶层中，光生成的磺酸扩散速率较低，结果在显影后形成良好的线型图案。
• Non-ionic photo-acid generating polymers for resist applications
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US09244345B1

  公开（公告）日：2016-01-26

  Photo-acid generating vinyl polymerizable monomers (PAG monomers) were prepared comprising sulfonate ester groups of N-hydroxide imides. The photo-acid generating portion of the PAG monomer is linked to a polymerizable portion of the monomer by an amide linking group. Photo-acid generating polymers (PAG polymers) of the PAG monomers show high sensitivity to extreme ultraviolet radiation (13.5 nm) and much less sensitivity to far ultraviolet wavelengths (193 nm, 248 nm). The PAG polymers also exhibit thermal and chemical amplification properties useful for forming high resolution positive tone or negative tone lithographic resist patterns.

  含有磺酸酯基团的光酸生成乙烯基可聚合单体（PAG单体）是由N-羟基亚酰亚胺制备而成。PAG单体的光酸生成部分通过酰胺连接基团连接到单体的可聚合部分上。PAG单体的光酸生成聚合物（PAG聚合物）对极紫外辐射（13.5纳米）具有很高的敏感性，对远紫外波长（193纳米、248纳米）的敏感性较低。PAG聚合物还表现出热化学放大特性，有助于形成高分辨率的正相或负相光刻抗蚀图案。
• Process for preparing valsartan
  申请人：Braude Viviana

  公开号：US20070117987A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Provided is a process for preparing valsartan and precursors thereof.

  提供了一种制备缬沙坦及其前体的过程。
• US9244345B1
  申请人：——

  公开号：US9244345B1

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9951164B2
  申请人：——

  公开号：US9951164B2

  公开（公告）日：2018-04-24