7,7-Bis-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-heptanoic acid (S)-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl ester | 342814-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: 7,7-Bis-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-heptanoic acid (S)-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl ester
• 英文别名: [(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] 7,7-bis[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]heptanoate
• CAS: 342814-68-0
• 化学式: C₄₅H₅₂N₄O₅
• 分子量: 728.932
• InChiKey: ZTOLVMNMYPQDOB-DMBKQOMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Bis-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-heptanoic acid (S)-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl ester 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到7,7-Bis-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-octanoic acid (S)-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于连续对映选择性催化各种反应的双功能配体的合成

  摘要：

  通过将双（恶唑啉）与二氢奎尼丁通过间隔基连接，制备了一种能够促进各种对映选择性催化转化的新型双功能配体。该配体已用于一锅法，其中苯乙烯的不对称环丙烷化和二羟基化以顺序方式完成，具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1045::aid-ejoc1045>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 7,7-Bis-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-heptanoic acid (S)-((2R,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于连续对映选择性催化各种反应的双功能配体的合成

  摘要：

  通过将双（恶唑啉）与二氢奎尼丁通过间隔基连接，制备了一种能够促进各种对映选择性催化转化的新型双功能配体。该配体已用于一锅法，其中苯乙烯的不对称环丙烷化和二羟基化以顺序方式完成，具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1045::aid-ejoc1045>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis of a Bifunctional Ligand for the Sequential Enantioselective Catalysis of Various Reactions
  作者：Rita Annunziata、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1045::aid-ejoc1045>3.0.co;2-i

  日期：2001.3

  A new bifunctional ligand capable of promoting various enantioselective catalytic transformations has been prepared by connecting a bis(oxazoline) to dihydroquinidine via a spacer. This ligand has been employed in a one-pot procedure, in which the asymmetric cyclopropanation and dihydroxylation of styrene were accomplished in a sequential fashion with good enantioselectivity.

  通过将双（恶唑啉）与二氢奎尼丁通过间隔基连接，制备了一种能够促进各种对映选择性催化转化的新型双功能配体。该配体已用于一锅法，其中苯乙烯的不对称环丙烷化和二羟基化以顺序方式完成，具有良好的对映选择性。