1,2-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzamido)ethane | 90791-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzamido)ethane
• 英文别名: 1,2-bis-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzoylamino)-ethane；1,2-Bis-(3,5-dichlor-2-hydroxy-benzoylamino)-aethan；3,5-dichloro-N-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxybenzoyl)amino]ethyl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 90791-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₄N₂O₄
• 分子量: 438.094
• InChiKey: SQXZPQQDNPXFBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  540.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzamido)ethane 、 四丁基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调节Cu-二叠氮基-二苯氧基配合物的氧化轨迹：从Cu（III）到Cu（II）-苯氧基自由基

  摘要：

  摘要虽然通常认为含有强N-氨基甲酸酯σ-给体的N 2 O 2四阴离子配体可稳定金属的高价态，但我们在本文中显示，在阴离子Cu（II）-二叠氮基-二苯氧基配合物中，H键和电子键对酚盐基团的影响可能会调节其氧化物种从Cu（III）转变为Cu（II）-苯氧基自由基络合物的电子结构；因此在负电位范围内。我们观察到贫电子的酚盐配合物2 2−和3 2−氧化为Cu（III）物种，而富电子的酚盐配合物1 2−氧化为Cu（II）-苯氧基自由基。我们的DFT结果表明，1 2-的π电子富集的酚盐环导致HOMO轨道能量的增加，使HOMO-SOMO间隙足够小，有利于基于配体的氧化过程。进一步的DFT计算还表明，将o，对苯酚取代基从电子吸数基团（NO 2）改变为供电子基团（OMe）时，有利的氧化态从Cu（III）切换为Cu（II） -激进的。这些结果强调了使用通用的二酰胺基-二苯氧基骨架作为新型GO化学模型以及分子开关的有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.09.049
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzamido)ethane
  参考文献：
  名称：

  用于生产无机氧化剂的多阴离子螯合配体的设计。锇配位化学，提供稳定的强氧化剂和稳定的强还原剂

  摘要：

  合成这些 de 2 配位四齿双（二氯-3,5 羟基-2 苯甲酰氨基）-1,2-乙烷和二氯-4,5 苯。练习曲 RX de 2 复合物 d'Os(IV)。Les complexes d'Os sont produits dans les etats d'oxydation II, III, IV, VI et probablement V

  DOI：

  10.1021/ja00328a028

文献信息

• High-valent paramagnetic ruthenium(<scp>IV</scp>) complexes containing multianionic chelating ligands as efficient catalysts for alkene epoxidation; X-ray crystal structure of 2[Ru^IV(chbae)(PPh₃)(py)]·Et₂O·2H₂O [H₄chbae = 1,2-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzamido)ethane; py = pyridine]
  作者：Chi-Ming Che、Wing-Kin Cheng、Wa-Hung Leung、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/c39870000418

  日期：——

  The reaction of 1,2-bis(3,5-dichloro-2-hydroxybenzamido)ethane (H4chbae) with Ru(PPh3)3Cl2 yielded [RuIV(chbae)(PPh3)2] which in turn gave [RuIV(chbae)(PPh3)(py)](py = pyridine) upon treatment with pyridine; the [RuIV(chbae)(PPh3)(py)] complex has been characterized by magnetic susceptibility measurement (µeff.= 3.08 µB) and X-ray crystallography and found to catalyse the epoxidation of alkenes in the presence of iodosylbenzene.

  1,2-双（3,5-二氯-2-羟基苯甲酰胺基）乙烷 (H4chbae) 与 Ru(PPh3)3Cl2 反应生成了 [RuIV(chbae)(PPh3)2]，而 [RuIV(chbae)(PPh3)(py)]（py = 吡啶）经吡啶处理后又生成了 [RuIV(chbae)(PPh3)(py)]；对[RuIV(chbae)(PPh3)(py)]复合物进行了磁感应强度测量（µeff.= 3.08 µB）和 X 射线晶体学对[RuIV(chbae)(PPh3)(py)
• Highly stabilized copper(III) complexes
  作者：Fred C. Anson、Terrence J. Collins、Thomas G. Richmond、Bernard D. Santarsiero、James E. Toth、Brian G. R. T. Treco

  DOI：10.1021/ja00244a020

  日期：1987.5

  d'espace P2 1 /n. Affinement de la structure jusqu'a 0,061. Le centre metallique se trouve dans un environnement plan-carre avec des longueurs de liaison et des angles normaux pour la formulation Cu(III)

  [PPh 4 ][Cu(η 4 -4)]•2H 2 O (avec H 4 4=bis(hydroxy-2methylpropanamido-2)-1,2 benzo) 结晶 dans le groupe d'espace P2 1 /n。Affinement de la 结构 jusqu'a 0,061。Le center metallique se trouve dans unenvironmental plan-carre avec des longueurs de liaison et desangles normaux pour la formula Cu(III)
• Novel polymerisation catalysts
  申请人：——

  公开号：US20040087436A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel complexes having the formula (I) are disclosed, wherein M is a Group 6 metal and T is its oxidation state; X represents an atom or group covalenty or ionically bonded to M; b is the valency of the atom or group X; L is a group datively bound to M, and n is from 0 to 4; Z is oxygen or sulphur; A 1 to A 3 are each independently N or P or CR, with the provisio that at least one is CR; R 1 is a polycyclic hydrocarbyl group; Q is CR 5 , PR 5 R 5 or N; each R and R 5 to R 7 are all independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or SiR′ 3 where each R′ is independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, substituted heterohydrocarbyl, and any two or more of each R and R 5 to R 7 may be linked to form cyclic substituents. These complexes have utility as catalysts for the polymerisation of 1-olefins. 1

  本发明揭示了具有式（I）的新型配合物，其中M是第6族金属，T是其氧化态；X表示与M共价键或离子键结合的原子或基团；b是原子或基团X的价；L是与M成为双电子键的基团，n为0至4；Z为氧或硫；A1至A3各自独立地为N或P或CR，但至少有一个为CR；R1是多环烃基团；Q为CR5，PR5R5或N；每个R和R5至R7都是独立选择的氢、卤素、烃基、取代烃基、杂烃基或SiR′3，其中每个R′独立地选择为氢、卤素、烃基、取代烃基、杂烃基、取代杂烃基，任意两个或两个以上的R和R5至R7可以连接形成环状取代基团。这些配合物在1-烯烃聚合催化剂方面具有实用性。
• Complexation of secondary amides to chromium(III): the X-ray structure of a molecule with two modes of monodentate organic amide co-ordination
  作者：Terrence J. Collins、Bernard D. Santarsiero、George H. Spies

  DOI：10.1039/c39830000681

  日期：——

  carbonyl O-atom of two separate amide groups being co-ordinated to each CrIII centre [Cr–N 2.030(6) and Cr–O 1.976(5)Å]; the potentially tetra-anionic chelating ligand leads to a variety of co-ordination modes.

  的X的射线晶体结构的二聚物[CR H（CHBA-ET）}（PY）2 ] 2 ·2PY [H 4（CHBA-ET）= 1,2-双（3,5-二氯-2-羟基苯甲酰胺基），首次建立了有机酰胺与Cr III的N-配位，两个独立酰胺基的N-原子和羰基O-原子与每个Cr III中心[Cr–N 2.030（6）和Cr–O 1.976（5）Å]；潜在的四阴离子螯合配体会导致多种配位模式。
• Complexation of a tetradentate tetra-anionic ligand to osmium(IV): a step towards the development of multianionic chelating ligands for use in stabilizing oxidizing inorganic complexes
  作者：Judith A. Christie、Terrence J. Collins、Terry E. Krafft、Bernard D. Santarsiero、George H. Spies

  DOI：10.1039/c39840000198

  日期：——

  [H4(chba-Et)](1) radily co-ordinates to osmium(VI) as a tetradentate tetra-anion; the X-ray crystal structure of the reduced complex, K2[Os(η4-chba–Et)(OPPh3)}2–O](3), demonstrates that this ligand can bind as a tetradentate tetra-anion to the equatorial sites of a single octahedral metal centre and the potassium ion is found in two unusual co-ordination environments in complex (3).

  化合物1，2-双（3,5-二氯-2-羟基苯甲酰胺基）乙烷[H 4（chba-Et）]（1）以四齿四阴离子径向与to（VI）配位；的X降低的复杂的射线晶体结构，K 2 [OS（η 4 -chba-ET）（OPPh 3）} 2 -O]（3），表明该配体可以作为一个四齿四阴离子结合单个八面体金属中心的赤道位点和钾离子存在于复杂的两个不寻常的配位环境中（3）。