β-Oxyaethyl-acetylsalicylat | 42353-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Oxyaethyl-acetylsalicylat
• 英文别名: β-Oxyethylacetylsalicylat；2-Hydroxyethyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 42353-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: NKAIIFWPOWVGOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Oxyaethyl-acetylsalicylat 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  达比加群酯衍生物及其药学用途

  摘要：

  本发明公开了一种如式(II)所示的化合物，其水合物、异构体、溶剂化物、前药或它们的混合物，以及它们药学上可接受的盐；本发明还公开了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物与联合制剂；以及所述化合物、药物组合物和联合制剂作为凝血酶抑制剂的用途。

  公开号：

  CN109897028B
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 β-Oxyaethyl-acetylsalicylat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel SN38-aspirin prodrugs for the treatment of hepatocellular carcinoma

  摘要：

  肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。然而，目前没有有效的化疗治疗HCC的方法，其预后仍较差。因此，迫切需要找到一种高效的抗肿瘤药物来治疗HCC。在本研究中，我们将7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38），一种抗癌药物伊立替康（CPT-11）的活性代谢物，其活性比CPT-11高出100-1000倍，与阿司匹林结合形成了4种前药。我们通过$^{1}$H NMR和元素分析表征了它们的结构。并在体外评估了这些化合物对两种人肝细胞癌细胞系（BEL-7404和HepG2）的抗癌活性及初步作用机制。我们的数据显示，这些化合物以浓度和时间依赖性方式降低了癌细胞系的存活率。其中，化合物4b显著抑制了HepG2细胞的存活率（IC$_{50}$ = 0.1208 $\mu $M），相比于CPT-11（IC$_{50}$ = 18.4267 $\mu $M）。此外，化合物4b在体外抑制了HepG2细胞的迁移和侵袭。这些发现表明，化合物4b可能作为对抗HCC的有前景的抗癌药物。

  DOI：

  10.3906/kim-1801-21

文献信息

• Novel Conjugates of Aspirin with Phenolic Acid as Anti-inflammatory Agents Having Significantly Reduced Gastrointestinal Toxicity
  作者：Shan Jiang、Ning Ding、Wei Zhang、Yichun Zhang、Meiyu Geng、Yingxia Li

  DOI：10.1002/ardp.200900217

  日期：2010.3.10

  series of novel conjugates of aspirin with natural phenolic acid antioxidants connected through a diol linker were designed and synthesized as potential bifunctional agents combining antioxidant and anti‐inflammatory activity for reducing gastrointestinal toxicity. In general, the conjugates were found to be efficient antioxidants and many of them demonstrated much more potent anti‐inflammatory activity

  阿司匹林与天然酚酸抗氧化剂通过二醇接头连接的一系列新型偶联物被设计和合成，作为潜在的双功能药物，结合抗氧化和抗炎活性以降低胃肠道毒性。总的来说，这些偶联物被发现是有效的抗氧化剂，其中许多表现出比阿司匹林更有效的抗炎活性。其中，与阿司匹林相比，具有最佳抗炎活性的 5a 和 5b 表现出显着降低的致溃疡效力和毒性。然而，很明显，这些双作用分子的体内抗炎活性与其体外抗氧化能力并不简单一致。
• Phenylbutyl-derivatives
  申请人：Lunamed AG

  公开号：EP2599767A1

  公开（公告）日：2013-06-05

  The present invention refers to derivatives of formula (I), wherein R4, R5, Y, and n are defined in claim 1, their stereoisomers as well as the acids, bases or salts thereof, medicaments comprising them, as well as said compounds for use in cancer therapy and other phamaceutical applications.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中R4、R5、Y和n如权利要求1中所定义，它们的立体异构体以及它们的酸、碱或盐，包含它们的药物，以及用于癌症治疗和其他药物应用的这些化合物。
• 一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113754574A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酸酯化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的一、二、三级醇作为反应底物，三氟甲磺酸铈为催化剂，市场可购买的2,3‑丁二酮为原料。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，一、二、三级醇均适用于该方法；3）无需添加脱水剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得；7）反应可以实现克级规模及药物分子的后期修饰。
• [EN] O-HYDROXYBENZOIC ACID POLYGLYCOL ESTER COMPOUND, AND SYNTHETIC PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER DE POLYGLYCOL D'ACIDE O-HYDROXYBENZOÏQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION SYNTHÉTIQUE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种邻羟基苯甲酸聚二醇酯类化合物及其合成制备方法和医药用途
  申请人：XINXIANG HAIYING BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021073038A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  本发明公开了一种邻羟基苯甲酸聚二醇酯类化合物及其合成制备方法和医药用途，所述的邻羟基苯甲酸聚二醇酯类化合物具有式I或式II所示的结构；所述化合物具有延长凝血时间作用显著，适用于血栓形成性疾病的预防和治疗，且具有安全性好、用药简单方便、原料成本低廉易得、便于运输与保存的优点，(I), (II) 其中，n＝1-20，R选自：H，-C1-20烷基和2-乙酰氧基苯甲酰基。
• US5726185A
  申请人：——

  公开号：US5726185A

  公开（公告）日：1998-03-10