(3-bromopyridin-1-ium-1-yl)(p-toluenesulfonyl)amide | 1318767-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromopyridin-1-ium-1-yl)(p-toluenesulfonyl)amide
• 英文别名: (3-bromopyridine-1-ium-1-yl)(tosyl)amide；(3-bromopyridin-1-ium-1-yl)(tosyl)amide；(3-Bromopyridin-1-ium-1-yl)-(4-methylphenyl)sulfonylazanide
• CAS: 1318767-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 327.202
• InChiKey: OWUYSHRJXWEAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopyridin-1-ium-1-yl)(p-toluenesulfonyl)amide 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 14-Pyrido[1,2-b]indazol-8-yl-3,16-dithia-14-azahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.017,22]tricosa-1(13),2(10),4,6,8,11,15(23),17,19,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  피라졸 함유 다환고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자

  摘要：

  本发明涉及含有吡唑的多环芳香化合物及其包含的有机发光器件。

  公开号：

  KR101551895B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 2,4-二硝基苯基羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3-bromopyridin-1-ium-1-yl)(p-toluenesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  与N-磺酰基吡啶鎓亚胺和原位生成的N-磺酰基异喹啉鎓亚胺进行的Aryne [3 + 2]环加成反应：可能是合成吡啶并[1,2- b ]吲唑和吲唑并[3,2- a ]异喹啉的途径†

  摘要：

  与吡啶鎓酰亚胺的芳烃[3 + 2]环加成过程破坏了吡啶环的芳香性。通过在酰亚胺氮上加成磺酰基，该中间体容易消除亚磺酸根阴离子以恢复芳香性，从而导致吡啶并[1,2- b ]吲唑的形成。讨论了该反应的范围和局限性。作为该化学反应的扩展，通过AgOTf催化的6-endo-dig亲电环化反应从N '-（2-炔基亚苄基）-甲苯磺酰肼原位生成的N-甲苯磺酰异喹啉鎓亚胺易于进行芳烃[3 + 2]环加成反应而制得吲哚唑[3,2- a同一锅中的]-异喹啉，为这些潜在的抗癌药提供了高效途径。

  DOI：

  10.1039/c2ob06611d

文献信息

• 피라졸계 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20150074833A

  公开（公告）日：2015-07-02

  본 발명은 피라졸계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及吡唑类化合物及包含其的有机发光器件。
• Cyclocarboamination of Alkynes with <i>N</i>-Aminopyridiniums by Photoredox Catalysis
  作者：Li Xiong、Fengjuan Chen、Yihang Wu、Xinwei Hu、Zhixiong Ruan、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03336

  日期：2022.10.28
• Aryne [3 + 2] cycloaddition with N-sulfonylpyridinium imides and in situ generated N-sulfonylisoquinolinium imides: a potential route to pyrido[1,2-b]indazoles and indazolo[3,2-a]isoquinolines
  作者：Jingjing Zhao、Pan Li、Chunrui Wu、Hongli Chen、Wenying Ai、Renhong Sun、Hailong Ren、Richard C. Larock、Feng Shi

  DOI：10.1039/c2ob06611d

  日期：——

  The aryne [3 + 2] cycloaddition process with pyridinium imides breaks the aromaticity of the pyridine ring. By equipping the imide nitrogen with a sulfonyl group, the intermediate readily eliminates a sulfinate anion to restore the aromaticity, leading to the formation of pyrido[1,2-b]indazoles. The scope and limitation of this reaction are discussed. As an extension of this chemistry, N-tosylisoquinolinium

  与吡啶鎓酰亚胺的芳烃[3 + 2]环加成过程破坏了吡啶环的芳香性。通过在酰亚胺氮上加成磺酰基，该中间体容易消除亚磺酸根阴离子以恢复芳香性，从而导致吡啶并[1,2- b ]吲唑的形成。讨论了该反应的范围和局限性。作为该化学反应的扩展，通过AgOTf催化的6-endo-dig亲电环化反应从N '-（2-炔基亚苄基）-甲苯磺酰肼原位生成的N-甲苯磺酰异喹啉鎓亚胺易于进行芳烃[3 + 2]环加成反应而制得吲哚唑[3,2- a同一锅中的]-异喹啉，为这些潜在的抗癌药提供了高效途径。
• 피라졸 함유 다환고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101551895B1

  公开（公告）日：2015-09-10

  본 발명은 피라졸 함유 다환고리 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及含有吡唑的多环芳香化合物及其包含的有机发光器件。