2-styrylnicotinic acid methyl ester | 208983-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-styrylnicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 208983-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: BBMPHEKPPDDNFS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-styrylnicotinic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到2-styrylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Modified prodrug forms of AP/AMP

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：1其中R为H或CH3；R2为可以是自由酸或盐的磷酸盐；R3为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、CF3或C1-C3烷基基团；R4为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3或CF3；R5和R6分别独立为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3或CF3，条件是当R3、R4、R5或R6中的任意两个不是H时，另外两个R3、R4、R5或R6为H，可用于治疗新生物，包括癌症。

  公开号：

  US20020119955A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-氯烟酸甲酯 在 palladium diacetate 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-styrylnicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a water soluble phosphate prodrug of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP)

  摘要：

  With the aim of improving its biological and pharmaceutical profiles, two water soluble phosphate prodrugs of 3-AP, 3a and 3b were prepared. The detailed synthesis and the preliminary evaluation of these prodrugs are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00573-3

文献信息

• Antiviral agents and methods of treating viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020188011A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to methods of treating viral or fungal infections using 3-aminopyridine-2-carboxyaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP) and its prodrug forms and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及使用3-氨基吡啶-2-羧醛硫脲半胱氨酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-羧醛硫脲半胱氨酮（3-AMP）及其前药形式来治疗病毒或真菌感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Imidazopyrrolopyridines and condensed derivatives thereof useful in the preparation of herbicidal compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0277661A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  This invention relates to novel imidazopyrrolopyridine derivatives and imidazopyrroloquinoline derivatives of formula which can be used as intermediates for preparing novel herbicidally effective dihydroimidazopyrrolopyridines and derivatives thereof which are useful for the control of undesirable monocotyledonous and dicotyledonous plant species. The invention also relates to a process for the preparation of said intermediates.

  本发明涉及新型咪唑并吡咯并吡啶衍生物和咪唑并吡咯喹啉衍生物，它们可用作制备新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物的中间体。 的新型咪唑并吡咯并吡啶衍生物和咪唑并吡咯喹啉衍生物，它们可用作制备新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物的中间体，可用于控制不良的单子叶和双子叶植物物种。本发明还涉及一种制备上述中间体的工艺。
• On the Stille vinylation reactions with α-styryltrimethyltin
  作者：Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01026-5

  日期：1997.7

  Stille vinylation reactions involving alpha-styryltrimethyltin 3b and a series of chloro- or bromo-pyridine derivatives are described. In contrast to the rare cine seletivity observed with iodobenzene 10a or 3-iodotoluene 10b, reactions between vinyltin 3b and a series of 2-halopyridine derivatives 25(a-d) yield 1,1-disubstituted ipso-coupled olefins 16(a-d) as the predominant products. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Herbicides and method for the preparation thereof
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0133309B1

  公开（公告）日：1989-11-23
• Imidazolidinones, and imidazolidinethiones, process for the preparation thereof, and use of said compounds as herbicidal agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0133310B1

  公开（公告）日：1988-09-14