2-chloro-5-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine | 936092-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-N-pyridin-3-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 936092-85-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄
• 分子量: 220.661
• InChiKey: CCZCFQXQMFAJBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到5-methyl-4-N-pyridin-3-yl-2-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 4-氨基-2-氯-5-甲基嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到2-chloro-5-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08138199B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间苯二氮杂苯化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Buchwald–Hartwig reactions in water using surfactants
  作者：Christophe Salomé、Patrick Wagner、Maud Bollenbach、Frédéric Bihel、Jean-Jacques Bourguignon、Martine Schmitt

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.083

  日期：2014.5

  Examination of the scope and limitation of the Buchwald-Hartwig cross-coupling reaction in micellar medium is reported. An array of aryl or heteroaryl halides were coupled to diverse nitrogen coupling partners using a combination of [(allyl)PdCl](2) and cBRIDP to afford the corresponding products in moderate to excellent yields. 30 examples are reported, including polar solid and fairly water-soluble organic substrates/reagents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13