chidamide | 743438-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chidamide
• 英文别名: HUYA；N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[N-(Pyridin-3-ylacryloyl)aminomethyl]benzamide；N-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-[(3-pyridin-3-ylprop-2-enoylamino)methyl]benzamide
• CAS: 743438-44-0
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₄O₂
• 分子量: 390.417
• InChiKey: SZMJVTADHFNAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-[N-(pyridin-3-ylacryloyl)aminomethyl]benzoic acid 、 4-氟-1,2-苯二胺 、 三氟乙酸 在 tetrahydro 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give the title compound (0.40 g, 57%)的产率得到chidamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives as histone deacetylase inhibitors with potent differentiation and anti-proliferation activity

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的制备和药物用途，该苯甲酰胺衍生物的定义如公式(I)所述，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI），其制备方法以及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和牛皮癣。

  公开号：

  US07550490B2

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors or Novel Benzamine Derivatives with Potent Differentiation and Anti-Proliferation Activity
  申请人：Lu Xian-Ping

  公开号：US20080039509A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of novel benzamide derivatives as defined in the specification of formula (I) as histone deacetylase inhibitors (HDACI), their preparations and the methods of using these compounds or their pharmaceutically acceptable salt in the treatment of cell proliferative diseases, e.g. cancer and psoriasis.

  本发明涉及一种新的苯甲酰胺衍生物的制备和药物应用，该衍生物的定义如公式(I)所述，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI），其制备方法以及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和牛皮癣。
• Benzamide derivatives as histone deacetylase inhibitors with potent differentiation and anti-proliferation activity
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：US07550490B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of novel benzamide derivatives as defined in the specification of formula (I) as histone deacetylase inhibitors (HDACI), their preparations and the methods of using these compounds or their pharmaceutically acceptable salt in the treatment of cell proliferative diseases, e.g. cancer and psoriasis.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺衍生物的制备和药物用途，该苯甲酰胺衍生物的定义如公式(I)所述，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI），其制备方法以及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和牛皮癣。