methyl [3-(dimethylcarbamoyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenyl]acetate | 1350468-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [3-(dimethylcarbamoyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenyl]acetate
• 英文别名: Methyl [3-(Dimethylcarbamoyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenyl]acetate；methyl 2-[3-(dimethylcarbamoyl)-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]phenyl]acetate
• CAS: 1350468-91-5
• 化学式: C₂₆H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 484.475
• InChiKey: VSJXLDXQPGHRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [3-(dimethylcarbamoyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenyl]acetate 生成 2-(3-(dimethylcarbamoyl)-4-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-ylcarboxamido)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ESTER COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  一种治疗高脂血症的新型药物，其为酯化合物，由式(1")表示（其中：R1和R2均为氢原子或可选择取代的芳基等；X为-COO-或-CON(R10)-；R3和R4均为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等；R5、R6和R7均为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等；R8和R9各自独立地为氢原子、C1-C6烷基、-CON(R18)(R19)或-COO(R20)等；环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等；Alk1和Alk2各自独立地为脂肪二亚基等；l和m均为0或1至3的整数），或其前药，或其药学上可接受的盐。该治疗剂能够选择性地抑制小肠中的MTP，因此不会引起脂肪肝等副作用。

  公开号：

  EP1479666A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 methyl [3-(dimethylcarbamoyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES
  [FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES

  摘要：

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。

  公开号：

  WO2011145022A1

文献信息

• 2-PHENYL BENZOYLAMIDES
  申请人：Conn Edward Lee

  公开号：US20130072519A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了公式I的化合物，该化合物抑制微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在动物治疗与之相关的疾病中的用途。
• US7625948B2
  申请人：——

  公开号：US7625948B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES<br/>[FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011145022A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。
• ESTER COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1479666A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A novel therapeutic agent for hyperlipidemia, which is an ester compound represented by the formula (1") (wherein    R1 and R2 are each hydrogen atom or optionally substituted aryl, etc.;    X is -COO- or -CON(R10)-;    R3 and R4 are each hydrogen atom, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, etc.;    R5, R6 and R7 are each hydrogen atom, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, etc.;    R8 and R9 are each independently hydrogen atom, C1-C6 alkyl, -CON(R18)(R19) or -COO(R20), etc.;    ring A, ring B and ring C are each independently aryl or heterocycle residue, etc.;    Alk1 and Alk2 are each independently alkanediyl, etc.;    l and m are each an integer of 0 or 1 to 3) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. The therapeutic agent selectively inhibits MTP in the small intestine, thus causes no such side effect as a fatty liver.

  一种治疗高脂血症的新型药物，其为酯化合物，由式(1")表示（其中：R1和R2均为氢原子或可选择取代的芳基等；X为-COO-或-CON(R10)-；R3和R4均为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等；R5、R6和R7均为氢原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基等；R8和R9各自独立地为氢原子、C1-C6烷基、-CON(R18)(R19)或-COO(R20)等；环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等；Alk1和Alk2各自独立地为脂肪二亚基等；l和m均为0或1至3的整数），或其前药，或其药学上可接受的盐。该治疗剂能够选择性地抑制小肠中的MTP，因此不会引起脂肪肝等副作用。