N-ethylmorpholin-3-one | 45661-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-ethylmorpholin-3-one
• 英文别名: 4-ethyl-morpholin-3-one；4-Ethyltetrahydro-1,4-oxazin-3-one；N-ethylmorpholinone；4-ethylmorpholin-3-one
• CAS: 45661-83-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: ROBONFBGINEJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylmorpholin-3-one 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-<1-hydroxy-1-phenylmethyl>-4-ethyl-3-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  Dobrev, Alexander; Nechev, Ljubomir; Ivanov, Christo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 815 - 818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基吗啉 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以22%的产率得到N-ethylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Wenkert, Ernest; Angell, E. Charles, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1331 - 1338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ALKYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190119250A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, L 1 , L 2 , L 3 and A have the meanings given in the description—and to a process for their preparation and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中Q、V、T、W、Y、L1、L2、L3和A所表示的化合物，以及它们的制备方法和用于控制动物害虫的用途。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20070259924A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗一系列以不良血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样凝血的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Pesticidal carbamate esters of 5-oximino-1,3-oxazolidin-4-ones
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04235902A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Certain 2-oximino-tetrahydro-1,4-oxazin-3-one and 5-oximino-1,3-oxazolidin-4-one carbamate esters exhibit outstanding miticidal, insecticidal and nematodicial activity; certain 2-oximino-tetrahydro-1,4-oxazin-3-ones and 5-oximino-1,3-oxazolidin-4-ones are useful intermediates in the preparation of pesticidally active carbamate compounds.

  某些2-氧代亚氨基四氢-1,4-噁嗪-3-酮和5-氧代亚氨基-1,3-噁唑烷-4-酮氨基甲酸酯酯显示出卓越的杀螨、杀虫和杀线虫活性；某些2-氧代亚氨基四氢-1,4-噁嗪-3-酮和5-氧代亚氨基-1,3-噁唑烷-4-酮是制备具有农药活性的氨基甲酸酯化合物的有用中间体。