6-(pyridin-3-yl)-1-hex-5-ynol | 88940-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-3-yl)-1-hex-5-ynol
• 英文别名: 3-(6-hydroxyhexyn-1-yl)pyridine；6-(3-pyridinyl)-5-hexyn-1-ol；6-(pyridin-3-yl)hex-5-ynol；6-(3-pyridyl)-1-hex-5-ynol；6-(Pyridin-3-YL)hex-5-YN-1-OL；6-pyridin-3-ylhex-5-yn-1-ol
• CAS: 88940-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: UQAOPTCZIRNCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-3-yl)-1-hex-5-ynol 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(pyridin-3-yl)hexylchloride
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 生成 6-(pyridin-3-yl)-1-hex-5-ynol
  参考文献：
  名称：

  Lactol PAF antagonists

  摘要：

  这项发明涵盖了一般式I的化合物：##STR1## 其中W代表一种咪唑并[4,5-c]吡啶基团，可选地取代为一个或多个从C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基，卤素，CF和CN中选择的取代基；而Z，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6是变量。这些化合物可用作血小板活化因子的拮抗剂。

  公开号：

  US05428168A1

文献信息

• Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04551460A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions as well as for the treatment of vascular disorders involving thrombosis.

  该文描述了化合物的结构公式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如下所述的吡啶[2,1-b]喹唑啉衍生物。公式I和II的化合物可用作治疗过敏症状的药物，也可用于治疗涉及血栓形成的血管疾病。
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED NICOTINIC LIGANDS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS NICOTINIQUES SUBSTITUÉS PAR UN PHÉNYLE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2013071067A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are compounds and methods of using them to treat a disorder selected from the group consisting of addiction, pain, obesity, schizophrenia, epilepsy, mania and manic depression, anxiety, Alzheimer's disease, learning deficit, cognition deficit, attention deficit, memory loss, Lewy Body Dementia, Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Parkinson's disease, Huntington's disease, Tourette's syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, inflammation, stroke, spinal cord injury, dyskinesias, obsessive compulsive disorder, chemical substance abuse, alcoholism, memory deficit, pseudodementia, Ganser's syndrome, migraine pain, bulimia, premenstrual syndrome or late luteal phase syndrome, tobacco abuse, post-traumatic syndrome, social phobia, chronic fatigue syndrome, premature ejaculation, erectile difficulty, anorexia nervosa, autism, mutism, trichotillomania, hypothermia, and disorders of sleep.

  本发明涉及化合物及其使用方法，用于治疗以下疾病中的一种或多种：成瘾、疼痛、肥胖、精神分裂症、癫痫、躁狂和躁郁症、焦虑、阿尔茨海默病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、Lewy体痴呆、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、帕金森病、亨廷顿病、抽动症、肌萎缩性侧索硬化、炎症、中风、脊髓损伤、运动障碍、强迫症、化学物质滥用、酗酒、记忆缺失、假性痴呆、甘瑟综合症、偏头痛、贪食症、经前综合症或晚期黄体期综合症、吸烟成瘾、创伤后综合症、社交恐惧症、慢性疲劳综合症、早泄、勃起障碍、厌食症、孤独症、缄默症、拔毛癖、低体温症和睡眠障碍疾病。
• [EN] NEW BHT ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE AS HYPOLIPIDEMIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC DRUGS
  申请人：MERZ + CO., GMBH & CO.

  公开号：WO1993012089A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) Pharmaceutically-active BHT-omega pyridyl ethers of the formula selected from BHT-omega-pyridyl ether compounds of formula (I) wherein -3-Pyr = (a), wherein m = 1,3, for m = 1, $g(S) = 6 - 9, for m = 3, $g(S) = 5 - 11, Sum ($g(S)) = [m+n+1 (for oxygen)] wherein the bond between the two carbon atoms of the (CHp)n moiety most closely adjacent the pyridine ring is a single, double, or triple bond, and p is 0, 1 or 2, depending on the type of bond, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and a method of combating lipidemia and atherosclerosis therewith, are disclosed.(FR) Ethers BHT-omega pyridyle à effet pharmaceutique de la formule choisie parmi les composés d'éther BHT-omega pyridyle de la formule (I) dans laquelle -3-Pyr = (a), dans laquelle m = 1,3 pour m = 1, $g(S) = 6 - 9, pour m = 3, $g(S) = 5 - 11, somme ($g(S)) = [m+n+1 (pour l'oxygène)] dans laquelle la liaison entre les deux atomes de carbone de la moitié (CHp)n la plus étroitement adjacente à la boucle pyridine est une liaison unique, double ou triple, leurs sels d'addition acides à effet pharmaceutique, compositions pharmaceutiques issues des précédents et procédé d'intervention contre la lipidémie et l'athérosclérose.

  具有药物活性的BHT-ω-吡啶醚的化学式选自化合物式(I)的BHT-ω-吡啶醚化合物，其中-3-Pyr=(a)，其中m=1,3，对于m=1，$g(S)=6-9，对于m=3，$g(S)=5-11，Sum($g(S))=[m+n+1(对于氧)]，其中(CHp)n基团的两个碳原子与吡啶环最接近的键是单键、双键或三键，p取决于化学键的类型，可以为0、1或2，并且其药学上可接受的酸加成盐、制剂以及用于对抗脂质血症和动脉粥样硬化的方法也被揭示。
• New BHT ether compounds and their use as hypolipidemic and
  申请人：Merz & Co. GmbH & Co.

  公开号：US05254549A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Pharmaceutically-active BHT-omega pyridyl ethers of the formula selected from BHT-omega-pyridyl ether compounds of the formula: ##STR1## wherein m=1,3 for m=1, .SIGMA.=6-9 for m=3, .SIGMA.=5-11 Sum (.SIGMA.)=[m+n+1 (for oxygen)] wherein the bond between the two carbon atoms of the (CH.sub.2).sub.n moiety most closely adjacent the pyridine ring is a single, double, or triple bond, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and a method of combating lipidemia and atherosclerosis therewith, are disclosed.

  公开了公式选择自BHT-ω-吡啶基醚化合物的药物活性BHT-ω-吡啶基醚，其公式为：##STR1## 其中m = 1,3对于m = 1，.SIGMA. = 6-9对于m = 3，.SIGMA. = 5-11 Sum (.SIGMA.) = [m + n + 1（对于氧）]，其中（CH.sub.2）.sub.n基团中最接近吡啶环的两个碳原子之间的键是单键，双键或三键，以及其药学上可接受的酸加成盐，制备了其药物组合物，并公开了一种用于对抗脂质代谢异常和动脉粥样硬化的方法。
• GAMMA-BUTYROLACTOL ETHER DERIVATIVES
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0527817A1

  公开（公告）日：1993-02-24