3-ethyl-1,2,4-trimethoxybenzene | 99861-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethyl-1,2,4-trimethoxybenzene
• 英文别名: 2-ethyl-1,3,4-trimethoxybenzene
• CAS: 99861-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: YVBFRMSLCZSCQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  136-137 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1,2,4-trimethoxybenzene 在 aluminum oxide 、 三氯化铝 、 cesium fluoride 、 sodium chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 2-Ethyl-3,5,6,7,8-pentahydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some hydroxynaphthazarins and their cardioprotective effects under ischemia-reperfusion in vivo

  摘要：

  A series of hydroxynaphthazarins has been synthesized. Some of them were found in in vivo experiments to be protectors of myocardium under ischemia-reperfusion and to reduce the infarction zone by 50% without any adverse effect. All compounds exhibit a moderate or small toxicity and are active in low doses. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00075-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮 在 盐酸 、 potassium nitrososulfonate 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 sodium acetate 作用下， 生成 3-ethyl-1,2,4-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Weygand et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1879,1890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
  作者：Yoshiyasu KITAHARA、Tatsuya NAKAI、Shinsuke NAKAHARA、Manabu AKAZAWA、Masaro SHIMIZU、Akinori KUBO

  DOI：10.1248/cpb.39.2256

  日期：——

  5, 8-Isopuinolinediones (12, 18, 25), 7, 8-isoquinolinediones (14, 19) and 5, 6-isoquinolinediones (26) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding dimethoxyisoquinolines with cerium(IV) ammonium nitrate or silver(II) oxide. 8-Dialkylamino-5, 6-isoquinolinediones (31) and 3, 5-bis(dialkylamino)-7, 8-isoquinolinediones (33) were prepared by copper(II)-catalyzed oxidation of the corresponding isoquinolinols with secondary amines. 5, 8-Isoquinolinediones (29, 34, 40) were also prepared.

  5, 8-异喹啉二酮（12, 18, 25）、7, 8-异喹啉二酮（14, 19）和5, 6-异喹啉二酮（26）是通过与铈（IV）铵硝酸盐或银（II）氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮（31）和3, 5-双（双烷基氨基）-7, 8-异喹啉二酮（33）是通过铜（II）催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮（29, 34, 40）也已被制备。
• The chemistry of naphthazarin derivatives
  作者：A. Ya. Chizhova、T. Yu. Kochergina、V. F. Anufriev、V. A. Denisenko、V. P. Glazunov

  DOI：10.1007/bf02494641

  日期：1999.5

  The 7,7′-dideoxy analog of islandoquinone, binaphthazarin of a new structural type, bearing a 2-oxo-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone moiety was synthesized. The carbonyl group at the C(2) atom of this binaphthazarin easily adds water to give the correspondinggem-diol. Comparison of the spectral characteristics of the prepared diol and islandoquinone made it possible to elucidate more precisely the structure

  合成了带有 2-oxo-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone 部分的新结构类型的海岛醌的 7,7'-双脱氧类似物，binaphthazarin。该联萘甲素的 C(2) 原子上的羰基很容易加水得到相应的宝石二醇。比较制备的二醇和岛醌的光谱特性，可以更精确地阐明后者的结构。
• Wallenfels, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 785,792
  作者：Wallenfels

  DOI：——

  日期：——
• Wallenfels; Gauhe, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 325
  作者：Wallenfels、Gauhe

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2(1H)-Quinolinonequinones and 2-Alkoxyquinolinequinones Using Oxidative Demethylation with Cerium (IV) Ammonium Nitrate
  作者：Yoshiyasu Kitahara、Shinsuke Nakahara、Masaro Shimizu、Takanobu Yonezawa、Akinori Kubo

  DOI：10.3987/com-93-6404

  日期：——

  2,5,8(1H)-Quinolinetriones (12), 2,5,6(1H)-quinolinetriones (13), 2-alkoxy-5,8-quinolinediones (14), 2,8-dimethoxy-5,6-quinolinedione (15), and 2,6-dimethoxy-7,8-quinolinediones (16) were synthesized by oxidative demethylation of the corresponding 2(1H)-quinolinones (7) and 2-alkoxyquinolines (11) with cerium (IV) ammonium nitrate.