N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N"-benzyl-N"-methylguanidine | 239482-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N"-benzyl-N"-methylguanidine
• 英文别名: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N''-benzyl-N''-methyl-guanidine；tert-butyl N-[[benzyl(methyl)amino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
• CAS: 239482-74-7
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 363.457
• InChiKey: JHAIERNELMCIPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N"-benzyl-N"-methylguanidine 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.33h， 以82%的产率得到N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(5-bromo-pentyl)-N''-benzyl-N''-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1056733B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N"-benzyl-N"-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  NIS-promoted guanylation of amines

  摘要：

  An efficient NIS-promoted guanylation reaction is described. This procedure allows the guanylation of primary and secondary amines through the reaction with di-Boc-thiourea and di-Boc-S-methylisothiourea, respectively. We demonstrated that the use of NIS compares favorably with existing methods and is an attractive alternative to heavy metal or Mukayama's reagent activation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.073

文献信息

• HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP1056733B1

  公开（公告）日：2004-01-07
• NIS-promoted guanylation of amines
  作者：Keiichiro Ohara、Jean-Jacques Vasseur、Michael Smietana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.073

  日期：2009.4

  An efficient NIS-promoted guanylation reaction is described. This procedure allows the guanylation of primary and secondary amines through the reaction with di-Boc-thiourea and di-Boc-S-methylisothiourea, respectively. We demonstrated that the use of NIS compares favorably with existing methods and is an attractive alternative to heavy metal or Mukayama's reagent activation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.