2,4-dimethyl-1-trityl-1H-imidazole | 23593-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-trityl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1-trityl-1H-imidazole；1-(Trisphenylmethyl)-2,4-dimethylimidazol；1-(Triphenylmethyl)-2,4-dimethylimidazol；2,4-dimethyl-1-tritylimidazole
• CAS: 23593-69-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: GQYGGOBEMDYZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(5-溴吡啶-2-基)乙酮 、 2,4-dimethyl-1-trityl-1H-imidazole 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-[2-(5-bromopyridin-2-yl)-2-oxoethyl]-2,5-dimethyl-3-trityl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 3- {4- (PYRIDIN-3-YL) PHENYL} -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES EN TANT QU'AGENTS ANIT-BACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此处定义，已被披露。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116023A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2,4-dimethyl-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代的（吡啶-3-基）苯基恶唑烷酮：对单胺氧化酶A的活性降低且溶解度提高的抗菌剂。

  摘要：

  恶唑烷酮代表一类新的有希望的抗菌剂。目前在该领域的研究主要集中在改善安全性和抗菌谱上。与利奈唑胺相比，带有（吡啶-3-基）苯基部分（例如3）的恶唑烷酮通常显示出改善的抗菌活性，但是具有有效的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制作用和低溶解度。我们现在公开的发现是，在吡啶基部分上具有无环取代基的3的新类似物对革兰氏阳性病原体（包括耐利奈唑胺的肺炎链球菌）表现出优异的活性。通常，相对于未取代的化合物3，更大的取代基产生的MAO-A抑制作用显着降低。可以使用MAO-A / MAO-B同源模型在对接研究的基础上合理化MAO-A SAR。极性基团的引入增加了溶解度。一种优化的类似物化合物13在大鼠中显示出低清除率，并且在小鼠肺炎模型中抗肺炎链球菌的功效。

  DOI：

  10.1021/jm070428+

文献信息

• [EN] 3- `4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 3- `4- {ALKANOYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 6) PYRIDIN-3-YL} -3-PHÉNYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMÉTHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116022A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药已被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267912A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined throughout the description and the claims.

  化合物的公式（I），其组合物及用于疾病治疗的用途，或其药用盐、溶剂化合物或多晶体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表和B，R1，R2，R3，R4，R5，R6和Z如描述和索赔中定义的那样。
• 3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20080021012A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。
• 3-{4-(Pyridin-3-Yl) Phenyl}-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20080021071A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof, are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还揭示了制备化学式(I)化合物的方法，以及使用化学式(I)化合物治疗细菌感染的方法。
• METHOD FOR PRODUCING 2-HALOIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION

  公开号：EP2141151A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  An object is to provide a process for producing a 2-haloimidazole compound represented by the formula (II), which uses inexpensive raw materials and can produce it by simple and convenient operations at low costs. A 2,4-dihaloimidazole compound represented by the formula (I), an iodine compound, and one or two or more compounds selected from a ketone compound, an ester compound, and a nitrile compound are reacted: wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyalkyl group, a formyl group, or a carboxyl group and X is a halogen atom.

  目的是提供一种生产式(II)代表的2-卤咪唑化合物的工艺，该工艺使用廉价原料，操作简单方便，生产成本低廉。 由式（I）表示的 2，4-二卤咪唑化合物、碘化合物和一种或两种或两种以上选自酮化合物、酯化合物和腈化合物的化合物进行反应： 其中 R 代表氢原子、烷基、芳基、硝基、氰基、羟烷基、甲酰基或羧基，X 代表卤素原子。