(4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-2-[3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate | 1026505-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-2-[3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1026505-78-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 518.547
• InChiKey: RJELHWNKNQQZCJ-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-2-[3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,5S,6S)-2-[(3S,5R)-5-(3-aminopropyl)pyrrolidin-3-ylthio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1个β-甲基-2-（5-取代的吡咯烷-3-基硫基）卡巴南。2.5-氨基丙基和5-氨基丙烯基吡咯烷衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  （1 R，5S，6S）-2-[（3S，5S）-5-取代的吡咯烷-3-基硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] -1-甲基-描述了其中引入了氨基丙基，氨基丙烯基和氨基丙炔基作为取代基的1-碳青烯-2-em-3-羧酸。氨丙基和氨基丙烯基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）显示出有效的体外和体内抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.586
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-[3-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-propyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (2R,4S)-2-[3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1个β-甲基-2-（5-取代的吡咯烷-3-基硫基）卡巴南。2.5-氨基丙基和5-氨基丙烯基吡咯烷衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  （1 R，5S，6S）-2-[（3S，5S）-5-取代的吡咯烷-3-基硫基] -6-[[（R）-1-羟乙基] -1-甲基-描述了其中引入了氨基丙基，氨基丙烯基和氨基丙炔基作为取代基的1-碳青烯-2-em-3-羧酸。氨丙基和氨基丙烯基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）显示出有效的体外和体内抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.586