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(E)-1-(4-fluorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole | 1042728-08-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-fluorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]benzimidazole
(E)-1-(4-fluorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1042728-08-4
化学式
C15H11FN2
mdl
——
分子量
238.264
InChiKey
SPJKWJYDHLKXNK-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑(E)-1-fluoro-4-(2-bromovinyl)benzenecopper(I) oxidecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以90.5%的产率得到(E)-1-(4-fluorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Cu 2 O催化的乙烯基溴与咪唑和苯并咪唑的Ullmann型反应
    摘要:
    在乙烯基溴与咪唑或苯并咪唑的Ullmann交叉偶联反应中,发现Cu 2 O是一种有效且经济的金属催化剂。Cu 2 O / 2-氧代环己烷甲酸乙酯体系在80–90°C的MeCN中显示出高催化活性。该反应以良好至优异的产率得到相应的偶联产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.04.163
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文献信息

  • Mild Copper(I) Iodide/β-Keto Ester Catalyzed Coupling Reactions of Styryl Bromides with Phenols, Thiophenols, and Imidazoles
    作者:Weiliang Bao、Yunyun Liu、Xin Lv
    DOI:10.1055/s-2008-1067082
    日期:——
    An efficient and mild vinylation of O-, S-, and N-nucleophiles is reported. Copper(I) iodide/ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate is used as the catalytic system. The protocol tolerates a broad range of functional groups on the substrates, and gives the corresponding aryl styryl ethers, aryl styryl sulfides, and N-styrylimidazoles in moderate to excellent yields as well as with good stereoselectivity.
    报道了一种高效且温和的O、S和N亲核试剂的乙烯化反应。使用(I)/乙基2-氧代环己烷羧酸酯作为催化体系。该方法对底物上的广泛功能基团具有良好的耐受性,并能够中等至优良产率生成相应的芳基斯蒂尔醚、芳基斯蒂尔硫化物和N-斯蒂尔咪唑,且具有良好的立体选择性。
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