Heterocyclisch anellierte Indolizine durch intramolekulare [3 + 2]-Cycloaddition mit Nicotinium-dicyanmethyliden
作者:Gunther Seitz、Ralph Tegethoff
DOI:10.1002/ardp.19933260803
日期:——
Thermisch induzierte intramolekulare [3 + 2]‐Cycloadditionsreaktionen der Nicotinium‐dicanmethylide 4a‐c, die am Pyrrolidinstickstoff mit verschieden langen ω‐Alkinseitenketten substituiert sind, führen in guten Ausbeuten zu entspr. neuen, heterocyclisch anellierten Indolizinen 6‐8. Das mit einem aktivierten Seitenkettendipolarophil versehene Dicyanmethylid 9 liefert neben dem Indolizin 11 in geringen