4-phenylpyridazin-3(2H)-one | 98441-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 98441-29-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD11520590
• 分子量: 172.186
• InChiKey: TVKFDBOFBKXOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-220 °C
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-氯-4-苯基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-61.哒嗪腈衍生物对氯化苯基镁的意外反应行为

  摘要：

  发现4-氰基-3（2，H）-哒嗪酮（1）和四唑并[1,5 - b ]哒嗪-8-腈（4）与苯基氯化镁的反应是由腈官能团的正式取代控制的。得到苯基取代的哒嗪衍生物3和5，而不是预期的芳基杂芳基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82400-5
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 溴 、 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 4-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Breukelman, Stephen P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1627 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004058729A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4：其中R1、R2和R4为有机基团，R3为环状基团，R5为酯基或芳基或杂芳基。
• Herbicidal sulfonylurea derivatives
  申请人：ICI AUSTRALIA OPERATIONS PROPRIETARY LIMITED

  公开号：EP0457581A1

  公开（公告）日：1991-11-21

  The invention embraces compounds of formula and salts thereof, wherein : X and Y are independently selected from various optionally substituted alkoxy, alkenyloxy, alkynyoxy and phenoxy groups ; W is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or alkyl ; E is CH or N; R2 and R3 are independently selected from various halo, alkyl, alkoxy and amino substituents. The compounds of the invention show herbicidal properties particularly for the control of broad leaf plants in grass crops such as wheat. In further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, compositions containing as active ingredient a compound of formula I and herbicidal and plant growth regulating processes utilizing compounds of formula I.

  该发明涵盖了以下化合物及其盐，其中：X和Y分别选自各种可选择取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基和苯氧基团；W为氧或硫；R1为氢或烷基；E为CH或N；R2和R3分别选自各种卤素、烷基、烷氧基和氨基取代基。该发明的化合物显示出除草特性，特别用于控制小麦等禾本科作物中的阔叶植物。在进一步的实施方式中，该发明提供了用于制备化合物I的过程，用于制备化合物I的中间体，含有化合物I作为活性成分的组合物，以及利用化合物I的除草和植物生长调节过程。
• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR SIGMA-1 ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021123174A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of medicine. More specifically, the present invention relates to compounds that are sigma-1 receptor agonists and their use for the treatment of central nervous system disorders, including cognitive or neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis.

  本发明涉及医学领域。更具体地说，本发明涉及σ-1受体激动剂化合物及其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，包括认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。
• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE RÉCEPTEURS SIGMA-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021123145A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of medicine. More specifically, the present invention relates to compounds that are sigma-1 receptor agonists and their use for the treatment of central nervous system disorders, including cognitive or neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis.

  本发明涉及医学领域，更具体地涉及一类σ-1受体激动剂化合物及其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，包括认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Steiner Sandra

  公开号：US20100158860A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula I wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , Ar 1 , R c , R d , R e , R f , X, n and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式I的化合物，在该公式中A、R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R7a、R7b、Ar1、Rc、Rd、Re、Rf、X、n和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。