(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 141818-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141818-67-9
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆O₁₃S
• 分子量: 792.78
• InChiKey: GRWBAJVPWQUFKE-IBXJXVHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1354
• 作为产物：
  描述：

  杂氮双环磷酸酯 在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(3S,5S)-5-[[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]methyl]-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1354

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.
  作者：MAKOTO SUNAGAWA、AKIRA SASAKI、HIROSHI YAMAGA、HISATOSHI SHINAGAWA、MASATOMO FUKASAWA、YOSHIHIRO SUMITA

  DOI：10.7164/antibiotics.47.1354

  日期：——