(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-[2-[3,4-bis[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-oxoethyl]-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 141818-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-[2-[3,4-bis[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-oxoethyl]-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141818-53-3
• 化学式: C₄₆H₄₆N₆O₁₄S
• 分子量: 938.969
• InChiKey: CUEDFMSCSQBDGW-WPQIYLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-[2-[3,4-bis[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-oxoethyl]-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1354
• 作为产物：
  描述：

  杂氮双环磷酸酯 在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-[2-[3,4-bis[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]-2-oxoethyl]-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.1354

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel carbapenems with a catechol or hydroxypyridone moiety.
  作者：MAKOTO SUNAGAWA、AKIRA SASAKI、HIROSHI YAMAGA、HISATOSHI SHINAGAWA、MASATOMO FUKASAWA、YOSHIHIRO SUMITA

  DOI：10.7164/antibiotics.47.1354

  日期：——