r-3-(4-Chlorophenyl)-c-4-methyl-t-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-dioxolane | 127257-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: r-3-(4-Chlorophenyl)-c-4-methyl-t-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-dioxolane
• 英文别名: (3S,4R,5S)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyldioxolane
• CAS: 127257-97-0；127308-73-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃
• 分子量: 304.773
• InChiKey: MRIQAZLQCDWBFO-GOPGUHFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-3-(4-Chlorophenyl)-c-4-methyl-t-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Photooxygenation of 1-alkyl-2,3-diarylcyclopropanes via photoinduced electron transfer: stereoselective formation of 4-alkyl-3,5-diaryl-1,2-dioxolanes and their conversion to 1,3-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a024
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylcyclopropane 在 9,10-二氰基蒽 magnesium(II) perchlorate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 r-3-(4-Chlorophenyl)-c-4-methyl-t-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-dioxolane 、 r-3-(4-Chlorophenyl)-t-4-methyl-c-5-(4-methoxyphenyl)-1,2-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Photooxygenation of 1-alkyl-2,3-diarylcyclopropanes via photoinduced electron transfer: stereoselective formation of 4-alkyl-3,5-diaryl-1,2-dioxolanes and their conversion to 1,3-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a024

文献信息

• Photooxygenation of 1-alkyl-2,3-diarylcyclopropanes via photoinduced electron transfer: stereoselective formation of 4-alkyl-3,5-diaryl-1,2-dioxolanes and their conversion to 1,3-diols
  作者：Nobuyuki Ichinose、Kazuhiko Mizuno、Toshiyuki Tamai、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1021/jo00300a024

  日期：1990.6