1-iodo-1-propen | 89602-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-iodo-1-propen
• 英文别名: propenyl iodide；iodopropene；3-Iodo-2-propene；1-iodoprop-1-ene
• CAS: 89602-21-1
• 化学式: C₃H₅I
• 分子量: 167.977
• InChiKey: QYQQTZFOFMPYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzylideneamino)butyrate 、 1-iodo-1-propen 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Liu, Weiguo; Ray, Paul; Benezra, Steven A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴基-1-丙烯 在 nickel dibromide 乙烯 、 potassium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-iodo-1-propen
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalyse par des complexes du nickel de la synthese d'iodures aromatiques ou vinyliques a partir de derives bromes correspondants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84832-7

文献信息

• Preparation of Vinyl Arenes by Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Vinyl Bromides
  作者：Jiandong Liu、Qinghua Ren、Xinghua Zhang、Hegui Gong

  DOI：10.1002/anie.201607959

  日期：2016.12.12

  This work emphasizes the synthesis of substituted vinyl arenes by reductive coupling of aryl halides with vinyl bromides under mild and easy‐to‐operate nickel‐catalyzed reaction conditions. A broad range of aryl halides, including heteroaromatics, and vinyl bromides were employed to yielding products in moderate to excellent yields with high functional‐group tolerance. The nickel‐catalytic system displays

  这项工作强调了在温和且易于操作的镍催化反应条件下，通过芳基卤化物与乙烯基溴的还原偶联来合成取代的乙烯基芳烃。广泛使用的芳基卤化物，包括杂芳族化合物和乙烯基溴化物，以中等至优异的收率生产了具有高官能团耐受性的产品。镍催化系统在两个C（sp 2）-卤化物偶合体之间显示出良好的化学选择性，从而证明了不同于其他逐步方案的机理途径。
• An Efficient Route to Benzene and Phenol Derivatives via Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Tsuneo Imamoto、Shingo Horiuchi、Noriyuki Iwadate、Fumihiro Kawagoe

  DOI：10.1055/s-2007-982548

  日期：2007.6

  Without the formation of inseparable regioisomers, ­various substituted phenol derivatives 2 and benzene derivatives 4 were prepared through RCM-tautomerization and RCM-dehydration protocols. A new synthetic route to precursors 1 and 3 enabled efficient access to these aromatic compounds.

  在没有形成不可分离的区异构体情况下，通过 RCM-酮式互变和 RCM-脱水协议制备了多种取代酚衍生物 2 和苯衍生物 4。一个新的合成路线使得前体 1 和 3 的高效获取成为可能，从而获得了这些芳香化合物。
• BINDING PROTEINS TO INHIBITORS OF COAGULATION FACTORS
  申请人：Dittmer Frank

  公开号：US20140050743A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to the identification and use of antigen-binding regions, antibodies, antigen-binding antibody fragments and antibody mimetics, neutralizing the anti-coagulant effect of an anticoagulant in vitro and/or in vivo. Antibodies and functional fragments of the invention and antibody mimetics can be used to specifically reverse the pharmacological effect of an anticoagulant e.g. a FXa inhibitor for therapeutic (antidote) and/or diagnostic purposes. The invention also provides nucleic acid sequences encoding foregoing molecules, vectors containing the same, pharmaceutical compositions and kits with instructions for use.

  本发明涉及抗原结合区域的鉴定和使用，抗体，抗原结合抗体片段和抗体类似物，可在体外和/或体内中中和抗凝剂的抗凝效应。本发明的抗体和功能片段以及抗体类似物可用于特异性逆转抗凝剂的药理效应，例如FXa抑制剂，用于治疗（解毒剂）和/或诊断目的。本发明还提供编码上述分子的核酸序列，包含它们的载体，药物组合物和附有使用说明的试剂盒。
• Brown, Douglas G.; Byers, Peter K.; Canty, Allan J., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1231 - 1235
  作者：Brown, Douglas G.、Byers, Peter K.、Canty, Allan J.

  DOI：——

  日期：——