2-(methylthio)aniline hydrochloride | 63934-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(methylthio)aniline hydrochloride
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-aniline; hydrochloride；2-Methylmercapto-anilin; Hydrochlorid；2-(methylmercapto)aniline hydrochloride；2-Methylsulfanylaniline;hydrochloride
• CAS: 63934-53-2
• 化学式: C₇H₉NS*ClH
• 分子量: 175.682
• InChiKey: LYJRLDKLNFNZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenepropanal, b-oxo-, ion(1-), sodium 、 2-(methylthio)aniline hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-methylsulfanylphenylamino)-1-phenylpropen-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New ligands, viz., thioether-containing beta-aminovinyl ketones, and Ni-II complexes with these ligands were synthesized. The compounds were characterized by X-ray diffraction analysis, EXAFS, NMR, and IR spectroscopy, and magnetochemistry.

  DOI：

  10.1023/a:1021321022710
• 作为产物：
  描述：

  N-(hydrocinnamoyl)-2-methylthioaniline 、 乙基溴化镁 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 cerium(III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到2-(methylthio)aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过有机铈试剂的烷基化使仲酰胺轻度N-脱酰

  摘要：

  摘要仲酰胺是一类高度稳定的化合物，可作为有机合成中的通用原料，中间体和指导基团（酰胺基）。仲酰胺的直接脱酰以释放胺是有机合成中的重要转变。在这里，我们报告了仲酰胺脱酰和胺分离的方案。该方法基于用Tf 2 O活化酰胺，然后添加有机铈试剂，然后进行酸性处理。反应在温和的条件下进行，以高收率得到相应的胺，以其盐酸盐的形式分离出来。与CH活化功能化方法相结合，该方法适用于苯胺的功能化以及羧酸衍生物向功能化酮的转化。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.05.033

文献信息

• Diagnostic radiopharmaceutical compounds (That)
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05690904A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Tetradentate ligands are used to form neutral 99m-technetium complexes which may be useful as radiopharmaceuticals e.g. as brain imaging agents. The ligands have the structure ##STR1## where n is 2 or 3, m is 0-4, R is H or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, provided that one CR.sub.2 group adjacent the starred nitrogen atom represents CO and forms with the adjacent N atom, a --CONH-- amide group, Y is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and one of X and X' represents H or a labile thiol protecting group while the other is unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl.

  四齿配体被用来形成中性的99m锝配合物，这些配合物可能用作放射性药物，例如用作脑成像剂。这些配体具有结构##STR1##其中n为2或3，m为0-4，R为H或取代或未取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，条件是与星号氮原子相邻的一个CR.sub.2基团代表CO，并与相邻的N原子形成一个--CONH--酰胺基团，Y为未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，X和X'中的一个代表H或一种不稳定的硫醇保护基，而另一个是未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基、烯基或炔基。
• 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones as Inhibitors of C1r Serine Protease
  作者：Sheryl J. Hays、Bradley W. Caprathe、John L. Gilmore、Nilam Amin、Mark R. Emmerling、Walter Michael、Ravi Nadimpalli、Rathna Nath、Kadee J. Raser、Daniel Stafford、Desiree Watson、Kevin Wang、Juan C. Jaen

  DOI：10.1021/jm970394d

  日期：1998.3.1

  A series of 2-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones have been synthesized and evaluated as inhibitors of the complement enzyme C1r. C1r is a serine protease at the beginning of the complement cascade, and complement activation by beta-amyloid may represent a major contributing pathway to the neuropathology of Alzheimer's disease. Compounds such as 7-chloro-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d][1,3]oxazin-4-one (32) and 7-methyl-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d] 4-one (37) show improved potency compared to the reference compound FUT-175. Many of these active compounds also possess increased selectivity for C1r compared to trypsin and enhanced hydrolytic stability relative to 2-(2-iodophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (1).
• SARMA P. K.; BAROOAH S. K.; GOGOI B. D., CURR. SCI. (INDIA). 1977,
  作者：SARMA P. K.、 BAROOAH S. K.、 GOGOI B. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4866209A
  申请人：——

  公开号：US4866209A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US5690904A
  申请人：——

  公开号：US5690904A

  公开（公告）日：1997-11-25