1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one | 40665-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 40665-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: VHMPKIPXDUCFSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium disulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2-(p-Chlorbenzoyl)-1-(1-methyl-3-pyridino)aethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  烷基磺酸磺酸盐替代品von Natriumhydrogensulfitan Chalkone

  摘要：

  将亚硫酸氢钠加到查尔酮中取代烷基磺酸盐

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630314
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些N1- [1- [1- [3-芳基-1-（吡啶-2-，3-或4-基）-3-氧代]丙基] -2-吡啶甲酰胺的合成及抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  合成了N1- [1- [1- [3-芳基-1-（吡啶-2,3-和4-基）-3-氧代[丙基] -2-]吡啶甲酰胺基衍生物，并测试了其体外抗分枝杆菌活性。一些化合物对结核分枝杆菌菌株和鸟分枝杆菌菌株显示出有趣的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00097-x

文献信息

• An efficient synthesis of some new 3-bipyridinyl substituted coumarins as potent antimicrobial agents
  作者：Hemali B. Lad、Rakesh R. Giri、D.I. Brahmbhatt

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.01.041

  日期：2013.3

  studies in developing new antimicrobials, a series of structurally novel 3-bipyridinyl substituted coumarin derivatives 4a–f and 5a–f were synthesized by a single-step reaction protocol under Krohnke's reaction conditions. 1H NMR, 13C NMR, IR and mass spectral techniques were employed for the structural elucidation of the synthesized compounds. An evaluation of antimicrobial activity showed that almost

  摘要作为开发新型抗菌剂的一项正在进行的研究的一部分，在克罗恩克反应条件下，通过一步法合成了一系列结构新颖的3-联吡啶基取代的香豆素衍生物4a-f和5a-f。1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱技术用于合成化合物的结构阐明。抗菌活性评估表明，几乎所有化合物均比参考药物显示出更好的结果。在合成的衍生物4f，5a和5d中，发现是最有效的类似物。因此，它们可能是新药的有希望的领导者。
• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS TOPOISOMERASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRISUBSTITUÉS 2, 3, 5 DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV OF MYSORE

  公开号：WO2017029684A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The compounds of Formula (1) having topoisomerase inhibitory effect includes [Formula should be inserted here] wherein, R1 is selected from a group consisting of H, OR5, optionally substituted C1-C12 alkyl, haloalkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, C1-C12alkyloxy, C1-C12haloalkyloxy, C2-C10 heteroalkyl, C3- C12 cycloalkyl, C3-C12cycloalkenyl, C2- C12heterocycloalkyl, C2-C2 heterocycloalkenyl, C6-C18aryl, and C1-C18heteroaryl; R2, R3 and R4 are independently selected from a group consisting of H, halogen, CN, - NO2, SH, CF3, OH, CO2H, CONH2, OCF3, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C1-C12haloalkyl optionally substituted C2-C12alkenyl, optionally substituted C2- C12alkynyl, optionally substituted C1-C12alkyloxy, optionally substituted C1- C12haloalkyloxy, optionally substituted C2-C12heteroalkyl, optionally substituted C3- C12cycloalkyl, optionally substituted C3-C12 cycloalkenyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkenyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1-C18heteroaryl; R5 is selected H, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C2- C12alkenyl, optionally substituted optionally substituted C1-C12 haloalkyl, optionally substituted C3-C12cycloalkyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1- Ci18heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or prodrug thereof.

  具有拓扑异构酶抑制作用的Formula（1）化合物包括[在此插入公式]其中，R1从以下组中选择：H，OR5，可选择取代的C1-C12烷基，卤代烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C2-C10杂基烷基，C3-C12环烷基，C3-C12环烯基，C2-C12杂环烷基，C2-C2杂环烯基，C6-C18芳基和C1-C18杂芳基；R2、R3和R4分别从以下组中选择：H，卤素，CN，-NO2，SH，CF3，OH，CO2H，CONH2，OCF3，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的C2-C12炔基，可选择取代的C1-C12烷氧基，可选择取代的C1-C12卤代烷氧基，可选择取代的C2-C12杂基烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C3-C12环烯基，可选择取代的C2-C12杂环烷基，可选择取代的C2-C12杂环烯基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-C18杂芳基；R5选择为H，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-Ci18杂芳基；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药。
• Combination of the Claisen-Schmidt reaction, the Michael addition, and the Hantzsch reaction in the synthesis of 2,6′-bis-aryl-3,4′-bipyridines
  作者：V. A. Mamedov、L. V. Mustakimova、O. A. Gerasimov、A. T. Gubaidullin

  DOI：10.1007/s11172-020-2792-9

  日期：2020.3

  Pyridine-3-carbaldehyde reacted with 1-(aryl)ethan-1-ones to give 1,5-diaryl-3-(pyridin-3-yl)pentane-1,5-diones, which were further converted to 2′,6′-bis-aryl-3,4′-bipyridines.

  吡啶-3-甲醛与 1-（芳基）乙烷-1-酮反应生成 1,5-二芳基-3-（吡啶-3-基）戊烷-1,5-二酮，然后进一步转化为 2′,6′-二芳基-3,4′-联吡啶。
• Synthesis and antimycobacterial activity of some N1-[1-[3-aryl-1-(pyridin-2-, 3-, or 4-yl)-3-oxo]propyl]-2-pyridinecarboxamidrazones
  作者：Maria Grazia Mamolo、Valeria Falagiani、Luciano Vio、Elena Banfi

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00097-x

  日期：1999.11

  N1-[1-[3-aryl-1-(pyridin-2,3-, and 4-yl)-3-oxo[propyl]-2- pyridinecarboxamidrazone derivatives were synthesized and tested for their in vitro antimycobacterial activity. Some compounds showed interesting activity against a strain of Mycobacterium tuberculosis and a strain of Mycobacterium avium.

  合成了N1- [1- [1- [3-芳基-1-（吡啶-2,3-和4-基）-3-氧代[丙基] -2-]吡啶甲酰胺基衍生物，并测试了其体外抗分枝杆菌活性。一些化合物对结核分枝杆菌菌株和鸟分枝杆菌菌株显示出有趣的活性。
• Substituierte Alkylsulfonate durch Addition von Natriumhydrogensulfit an Chalkone
  作者：Karl-Heinz Pfoertner

  DOI：10.1002/hlca.19800630314

  日期：1980.4.23

  Substituted Alkyl Sulfonates by Addition of Sodium Hydrogen Sulfite to Chalcones

  将亚硫酸氢钠加到查尔酮中取代烷基磺酸盐