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4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)phenol | 3421-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)phenol
英文别名
4-(Benzyloxy)-2-tert-butylphenol;2-tert-butyl-4-phenylmethoxyphenol
4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)phenol化学式
CAS
3421-95-2
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
PFBOAJKGEXKOBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e64d9fb4607fa54ef9ff3bf7fdf36a83
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    交联的聚合物Salen-Co(III)配合物对末端环氧化物的高度对映选择性
    摘要:
    合成了衍生自新型二醛和三醛的交联的聚合物Salen-Co(III)配合物,并将其用于末端环氧化物的水解动力学拆分(HKR)。仅用0.16-0.02 mol%的催化剂(基于催化单元)就可得到高达99%的ee。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01786-6
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯特丁基对苯二酚potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以46%的产率得到4-(benzyloxy)-2-(tert-butyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    苯酚氧化[3+2]环加成光催化合成二氢苯并呋喃
    摘要:
    我们报告了苯酚和烯烃的氧化[3+2]环加成反应方案,适用于一大类二氢苯并呋喃天然产物的模块化合成。可见光激活的过渡金属光催化使得过硫酸铵成为一种易于处理的良性末端氧化剂。很容易被光氧化还原催化氧化的有机底物范围广泛,表明该策略可能适用于各种有用的氧化转化。
    DOI:
    10.1002/anie.201406393
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文献信息

  • NOVEL REACTIVE BENZOTRIAZOLE UV ABSORBER AND USE THEREOF
    申请人:Everlight Chemical Industrial Corporation
    公开号:US20210214321A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    A novel reactive benzotriazole UV absorber and a use thereof are disclosed. The benzotriazole UV absorber is represented by the following formula (I): wherein, A, R 1 , R 2 and X are defined in the specification.
    本发明揭示了一种新型的反应性苯并三唑紫外线吸收剂及其使用方法。该苯并三唑紫外线吸收剂由以下式子(I)表示:其中,A、R1、R2和X在说明书中有定义。
  • Synthesis of benzotriazole monomer
    申请人:Bausch & Lomb Incorporated
    公开号:US07825257B1
    公开(公告)日:2010-11-02
    The synthesis of benzotriazole monomers and the use of the benzotriazole monomers and one or more other monomers to prepare ultraviolet (UV) light absorbing polymer compositions. The synthetic methods described in this application provide a significant improvement over the previous methods used to prepare benzotriazole monomers.
    本申请描述的合成苯并三唑单体及使用苯并三唑单体和一个或多个其他单体制备紫外(UV)光吸收聚合物组合物。本申请所述的合成方法相较于以往用于制备苯并三唑单体的方法,提供了显著的改进。
  • NOVEL BENZOTRIAZOLE UV ABSORBER WITH RED SHIFT AND USE THEREOF
    申请人:Everlight Chemical Industrial Corporation
    公开号:EP3578550A1
    公开(公告)日:2019-12-11
    A novel benzotriazole UV absorber with red shift and use thereof are disclosed. The novel benzotriazole UV absorber has the following formula (I): wherein, R1, R2, R3 and X1 are defined in the specification.
    本发明公开了一种具有红移的新型苯并三唑紫外线吸收剂及其用途。新型苯并三唑紫外线吸收剂具有下式(I): 其中,R1、R2、R3 和 X1 的定义见说明书。
  • REACTIVE BENZOTRIAZOLE UV ABSORBER AND USE THEREOF
    申请人:Everlight Chemical Industrial Corporation
    公开号:EP3848357A1
    公开(公告)日:2021-07-14
    A novel reactive benzotriazole UV absorber and a use thereof are disclosed. The benzotriazole UV absorber is represented by the following formula (I): wherein, A, R1, R2 and X are defined in the specification.
    本发明公开了一种新型活性苯并三唑紫外线吸收剂及其用途。苯并三唑紫外线吸收剂由下式(I)表示: 其中,A、R1、R2 和 X 在说明书中定义。
  • Polymeric salen-Ti(IV) or V(V) complex catalyzed asymmetric synthesis of O-acetylcyanohydrins from KCN, Ac2O and aldehydes
    作者:Wei Huang、Yuming Song、Jing Wang、Guoying Cao、Zhuo Zheng
    DOI:10.1016/j.tet.2004.08.078
    日期:2004.11
    Polymeric salen-Ti(IV) and V(V) complexes were employed in the enantioselective O-acetyl cyanation of aldehydes with potassium cyanide and acetic anhydride. The crosslinked polymeric salen-Ti(IV) catalyst exhibited good activities and enantioselectivities, up to 91 % ee with 99 % conversion was obtained at -20degreesC with 1 mol % of catalyst (based on bimetallic catalytic unit). Moreover, six consecutive recyclings with the easily recovered crosslinked polymeric catalyst showed no obvious decrease in either activity or enantioselectivity. Linear polymeric salen-V(V) catalyst showed good catalytic efficiency too, up to 94 % ee with 99 % conversion was obtained at -42degreesC with 5 mol % of catalyst. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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