1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-ol | 131481-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-[3-(Methoxymethoxy)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 131481-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: RSBWEXIPLBQKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 氘代甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化中手性C2对称的含螺氧基的配体的设计，合成及应用

  摘要：

  我们提出了一种方便，经济的途径，可开发出一种新的基于spiroketal的C 2对称手性支架，称为SPIROL。基于该螺环支架，产生了几种手性配体。这些配体已成功用于一系列立体选择性转化中，包括铱催化的氢芳基化（高达95％ee），钯催化的烯丙基烷基化（高达97％ee），分子间钯催化的Heck偶联（高达94％）。ee）和铑催化的脱氢丙氨酸加氢反应（最高ee达93％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201713304
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醛 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。

  公开号：

  US06689922B1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ATOBE Masakazu

  公开号：US20100029690A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  提供以下式（1）所代表的含氮杂环化合物。当这些化合物或其盐被给予人类或动物时，它们具有强烈的EP1拮抗活性，并且它们作为预防或治疗过度活动膀胱的药物的有效成分是有用的，例如。此外，它们作为预防或治疗包括频繁排尿、尿急和尿失禁等症状的药物的有效成分是有用的。
• Alcohol and ether derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0375368A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  The invention concerns a compound of the formula I, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl or naphthyl; A¹ is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; Ar² is optionally substituted phenylene, or a 6 membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, cyano-(1-­4C)alkyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; wherein R² is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; and wherein R³ is hydroxy-(1-4C)alkyl, mercapto-(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy-­(1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyloxy-(1-4C)alkyl, (3-4C)alkynyloxy-(1-­4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(2-4C)alkoxy-(1-4C)alkyl, (1-4C)alkylthio-(1-­4C)alkyl, (1-4C)alkylsulphinyl-(1-4C)alkyl, (1-4C)alkylsulphonyl-(1-­4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl-(1-4C)alkyl, (2-4C)alkanoyl-(1-­4C)alkyl, (2-4C)alkanoyloxy-(1-4C)alkyl or cyano-(1-4C)alkyl; or R³ is oxiranyl, oxetanyl, tetrahydrofuranyl or tetrahydropyranyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的化合物、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基或萘基； A¹是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； Ar² 是任选取代的亚苯基，或含有最多三个氮原子的 6 位杂环分子； R¹ 是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基、氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基； 其中 R² 是氢、(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；和 其中 R³ 是羟基-(1-4C)烷基、巯基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、(3-4C)烯氧基-(1-4C)烷基、(3-4C)炔氧基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基(2-4C)烷氧基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷硫基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷基亚磺酰基-(1-4C)烷基，(1-4C)烷基磺酰基-(1-4C)烷基，(1-4C)烷氧基羰基-(1-4C)烷基，(2-4C)烷酰基-(1-4C)烷基，(2-4C)烷酰氧基-(1-4C)烷基或氰基-(1-4C)烷基；或 R³ 是环氧乙烷基、环氧杂环丁烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• Heterocyclic ethers as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0385680A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  The invention concerns a heterocyclic ether of the formula I wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; A is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R¹ is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl or (2-4C)alkanoyl, or optionally substituted benzoyl; R² is (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; and R³ is substituted (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的杂环醚 其中 Q 是含有一个或两个氮原子的任选取代的 6 元单环或 10 元双环杂环分子； A 是(1-6C)亚烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或环(3-6C)亚烷基； X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是亚苯基，可任选带有一个或两个取代基，或 Ar 是任选被取代的 6 元杂环分子，最多含有三个氮原子； R¹是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或(2-4C)烷酰基，或任选取代的苯甲酰基； R² 是 (1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基或取代的 (1-4C)烷基；和 R³ 是取代的 (1-4C) 烷基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2314587A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  本发明提供了由下式（1）代表的含氮杂环化合物。这些化合物或其盐类在给人或动物用药时具有很强的 EP1 拮抗活性，可作为预防和/或治疗膀胱过度活动症等药物的有效成分。此外，它们还是预防和/或治疗尿频、尿急和尿失禁等症状的药剂的有效成分。
• ANALOGUES DE LA VITAMINE D
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1124779B1

  公开（公告）日：2005-02-02