(R)-4-benzyl-3-((S)-2-((methoxymethoxy)methyl)-3-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one | 880870-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-((S)-2-((methoxymethoxy)methyl)-3-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(methoxymethoxymethyl)-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 880870-09-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: ZBPPNMGYLMRFIW-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((S)-2-((methoxymethoxy)methyl)-3-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(R)-2-((methoxymethoxy)methyl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 (3(2S),4R)-4-benzyl-3-(2-hydroxymethyl-3-methyl-1-oxobutyl)-2-oxazolidinone 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-4-benzyl-3-((S)-2-((methoxymethoxy)methyl)-3-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1

文献信息

• The convergent synthesis of novel cytotoxic certonardosterol D2 from diosgenin
  作者：Biao Jiang、He-ping Shi、Wei-sheng Tian、Wei-shan Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.028

  日期：2008.1

  Certonardosterol D-2, a polyhydroxysterol isolated from starfish Certonardoa semiregularis with exceptionally potent antitumor activity, was stereoselectively synthesized from natural rich diosgenin via the protocol of Julia olefination and Evans aldol reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7745459B2
  申请人：——

  公开号：US7745459B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Satoh Motohide

  公开号：US20060084665A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A pharmaceutical agent having an anti-HIV action, particularly, a pharmaceutical agent having an integrase inhibitory action, is provided. The present invention relates to a quinolizinone compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing same as an active ingredient. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compounds can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has a high inhibitory activity specific for integrases, the compound can provide a safe pharmaceutical agent for human with a fewer side effects.

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。