(3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(p-toluenesulfonyloxy)methylpyrrolidine | 869956-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(p-toluenesulfonyloxy)methylpyrrolidine
• 英文别名: (3S,4S)-1-Benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(p-toluenesulfonyloxy)methylpyrrolidine；benzyl (3S,4S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 869956-05-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 504.604
• InChiKey: XPSDPNABOYOTDG-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(p-toluenesulfonyloxy)methylpyrrolidine 、 乙基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 氨 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.9%的产率得到(3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-propylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1757598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4s)-1-n-cbz-3-(n-boc-氨基)-4-羟基甲基吡咯烷 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(3S,4S)-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-(p-toluenesulfonyloxy)methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  EP1757598

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Pyrrolidine Derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20080045520A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention contemplates provision of a quinolone antibacterial agent and a drug for the treatment of infectious diseases, which exhibit potent antibacterial activity and higher selective toxicity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, which do not cause side effects (e.g., convulsion), and which exhibit higher safety. A compound represented by the following formula (I): a salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and an antibacterial drug and an infectious disease treating drug containing the compound as an active ingredient.

  本发明考虑提供一种喹诺酮类抗菌剂和用于治疗传染病的药物，其具有强大的抗菌活性和更高的选择性毒性，针对革兰氏阳性和阴性细菌，不会引起副作用（例如，惊厥），并且表现出更高的安全性。化合物的公式如下（I）：化合物的盐，或化合物或盐的水合物；以及含有该化合物作为活性成分的抗菌药物和传染病治疗药物。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAKAHASHI Hisashi

  公开号：US20110166131A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A quinolone antibacterial compound, or a salt or hydrate of the compound, for the treatment of infectious diseases, which exhibit potent antibacterial activity and higher selective toxicity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, which do not cause side effects (e.g., convulsion), which exhibit higher safety, and which has a structure of formula (I):

  一种喹诺酮类抗菌化合物，或其盐或水合物，用于治疗感染性疾病，具有强效的抗菌活性和对革兰氏阳性和阴性菌具有更高的选择性毒性，不会引起副作用（如惊厥），具有更高的安全性，其结构式为（I）：
• Substituted pyrrolidine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07977327B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  A quinolone antibacterial compound, or a salt or hydrate of the compound, for the treatment of infectious diseases, which exhibit potent antibacterial activity and higher selective toxicity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, which do not cause side effects (e.g., convulsion), which exhibit higher safety, and which has a structure of formula (I):

  一种喹诺酮抗菌化合物，或该化合物的盐或水合物，用于治疗感染性疾病，表现出强效的抗菌活性和更高的选择性毒性，对革兰氏阳性和阴性菌具有更高的选择性毒性，不会引起副作用（例如惊厥），表现出更高的安全性，其结构式为（I）：
• US7977327B2
  申请人：——

  公开号：US7977327B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• US8455482B2
  申请人：——

  公开号：US8455482B2

  公开（公告）日：2013-06-04