methyl 4-(benzylamino)-6-chloronicotinate | 1374215-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(benzylamino)-6-chloronicotinate
• 英文别名: Methyl 4-(benzylamino)-6-chloronicotinate；methyl 4-(benzylamino)-6-chloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1374215-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: RBKBYGBOHQVPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzylamino)-6-chloronicotinate 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-amino-6-methoxy-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6- AND 1,8-NAPHTHYRIDINES

  摘要：

  描述了具有以下结构的化合物及其药用盐，以及含有这些化合物和它们的药用盐的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增殖性疾病（包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病）的用途。

  公开号：

  US20120184562A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸甲酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-(benzylamino)-6-chloronicotinate
  参考文献：
  名称：

  1,6- AND 1,8-NAPHTHYRIDINES

  摘要：

  描述了具有以下结构的化合物及其药用盐，以及含有这些化合物和它们的药用盐的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增殖性疾病（包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病）的用途。

  公开号：

  US20120184562A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Keythera (Suzhou) Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP3865488A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  The present invention relates to a macrocyclic compound as a CDK inhibitor, a preparation method therefor and the use thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a novel macrocyclic compound represented by a general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, the use thereof as a therapeutic agent, particularly as a CDK inhibitor, and the use thereof in treating cancers, inflammation, viral infections, cardiac hypertrophy or HIV, wherein each substituent of the general formula (I) is the same as that defined in the description.

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• PYRIDONE COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20150315172A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention provides a pyridone compound represented by the following formula (I) [wherein, R 1 represents cycloalkyl optionally having substituent(s) and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3 represents hydroxy and the like, and R 4A represents the following formula (R 4A -1) (wherein, R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like), and the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases, and the like.

  本发明提供了一种吡啶酮化合物，其表示为以下公式（I）[其中，R1代表环烷基，可选地具有取代基等；R2代表氢原子等；R3代表羟基等；R4A代表以下公式（R4A-1）（其中，R4和R5相同或不同，每个都代表氢原子等）等等]，或其药学上可接受的盐，其用作皮肤病的预防和/或治疗剂等。
• COMPOUND FOR USE IN RETINAL DISEASES
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3901138A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided is an aldehyde binder, specifically, disclosed is a compound as represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种醛粘合剂，具体而言，公开了一种由式（II）表示的化合物或药学上可接受的盐。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 作为CDK抑制剂的大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：CAMPHOR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020125513A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  涉及作为CDK抑制剂的大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的新的大环化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为CDK抑制剂的用途以及用于治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。