2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile | 141292-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-methoxymethylacrylonitrile；3,4,5-trimethoxy-α-methoxymethyl-cinnamonitrile；(Z)-2-(methoxymethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 141292-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: RMKSZKNEPFLURM-WZUFQYTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基胍盐酸盐 、 2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到N2-甲基甲氧苄啶
  参考文献：
  名称：

  Hess; Doelker; Haferburg, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 4, p. 306 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以1.088 kg. (82.5%)的产率得到2-methoxymethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,4-diamino-5-(substituted benzyl)-pyrimidines

  摘要：

  在1位位置带有取代苄基团的2,4-二氨基嘧啶是通过将相应取代的α-烯氧甲基肉桂腈与碱金属烷氧化物在乙二醇单甲醚中处理，并随后将所得的反应混合物与胍反应制备的。

  公开号：

  US04115650A1

文献信息

• Process for the preparation of 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines
  申请人：Societe Anonyme: Sanofi Pharma S.A. - Succursale de Carouge

  公开号：US04789743A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  The invention relates to a process for the preparaton of compounds of the formula I by reacting an alkali metal alcoholate with a compound of the formula II in the presence of an aliphatic ester such as methyl formate, and then condensing guanidine with the resulting compound of the formula III. The compound of the formula II can be prepared by reacting the corresponding benzaldehyde with acrylonitrile in the presence of diazabicyclo-2,2,2,-octane. ##STR1##

  该发明涉及一种通过在存在脂肪酸酯（如甲酸甲酯）的情况下，将碱金属醇盐与化合物II的反应制备出式I化合物的方法，然后将胍与得到的式III化合物进行缩合的过程。式II化合物可通过在二氮杂双环[2.2.2]辛烷的存在下，将对应苯甲醛与丙烯腈反应制备而得。
• US4115650A
  申请人：——

  公开号：US4115650A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4789743A
  申请人：——

  公开号：US4789743A

  公开（公告）日：1988-12-06
• Hess; Doelker; Haferburg, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 4, p. 306 - 310
  作者：Hess、Doelker、Haferburg、Kertscher、Matysik、Ortwein、Teubert、Zimmermann、Eger

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing 2,4-diamino-5-(substituted benzyl)-pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04115650A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  2,4-Diaminopyrimidines bearing a substituted benzyl group in position-1 are prepared from the correspondingly substituted .alpha.-alkoxymethylcinnamonitrile by treatment of the latter with an alkali metal alkoxide in mono-methyl ether of ethylene glycol and subsequently reacting the resulting reaction mixture with guanidine.

  在1位位置带有取代苄基团的2,4-二氨基嘧啶是通过将相应取代的α-烯氧甲基肉桂腈与碱金属烷氧化物在乙二醇单甲醚中处理，并随后将所得的反应混合物与胍反应制备的。